Головна › Рідкісні захворювання › Набуте гіпоталамічне ожиріння
ORPHA:689401 Рідкісне в Європі

Набуте гіпоталамічне ожиріння

International Name (EN): Acquired hypothalamic obesity

1 Клінічне визначення

Набуте гіпоталамічне ожиріння — рідкісна та тяжка форма ожиріння, спричинена пошкодженням гіпоталамуса, частини мозку, яка контролює голод та енергетичний баланс. Це пошкодження може бути наслідком пухлин, хірургічного втручання, опромінення або черепно-мозкової травми. Воно призводить до швидкого, неконтрольованого набору ваги, оскільки здатність організму регулювати апетит і використання енергії порушується.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У людей із цим станом спостерігається надзвичайно виражений і швидкий набір ваги, який важко контролювати. Вони часто мають непереборний апетит (гіперфагію), проблеми з вегетативною нервовою системою (яка контролює, зокрема, частоту серцевих скорочень і травлення) та знижений метаболізм, тобто витрачають менше калорій у стані спокою. Збільшення ваги зазвичай резистентне до дієти та фізичних вправ.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз ґрунтується на анамнезі пошкодження гіпоталамуса (внаслідок пухлини, операції тощо) та швидкому наборі ваги, який не можна пояснити іншими причинами. Лікарі можуть використовувати візуалізацію головного мозку (наприклад, МРТ), щоб побачити пошкодження та виключити інші стани. Аналізи крові можуть бути проведені для перевірки рівнів гормонів.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на контролі симптомів та запобіганні подальшому набору ваги. Це може включати сувору дієту та план фізичних вправ, ліки для зниження апетиту або підвищення метаболізму, а іноді хірургічне втручання (наприклад, баріатричну хірургію). Однак ці методи лікування часто менш ефективні, ніж при інших типах ожиріння. Лікування основної причини (наприклад, лікування пухлини) також важливе.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть спричиняти швидкий набір ваги, включають інші типи ожиріння (наприклад, звичайне ожиріння), синдром Кушинга (підвищений рівень кортизолу), гіпотиреоз (низький рівень гормонів щитоподібної залози) та генетичні синдроми ожиріння. Лікарі перевірятимуть їх, щоб переконатися в правильності діагнозу.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →