Головна › Рідкісні захворювання › Набутий аневризматичний субарахноїдальний крововилив
ORPHA:90065 Рідкісне в Європі

Набутий аневризматичний субарахноїдальний крововилив

International Name (EN): Acquired aneurysmal subarachnoid hemorrhage

1 Клінічне визначення

Рідкісний, загрозливий для життя стан, за якого слабке місце на артерії головного мозку розривається, спричиняючи кровотечу в простір навколо головного мозку.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа; середня точкова поширеність: 10,0; діапазон точкової поширеності: 1–5 / 10 000.

3 Клінічні прояви

Зазвичай починається з раптового, надзвичайно сильного головного болю (часто описується як найсильніший головний біль у житті), разом із нудотою, блюванням і непритомністю. Інші симптоми можуть включати слабкість з одного боку тіла, двоїння в очах, судоми та проблеми із серцем.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай використовують КТ головного мозку, щоб виявити кровотечу. Якщо результат негативний, може бути виконана люмбальна пункція (спинномозкова пункція) для перевірки наявності крові в спинномозковій рідині. Для виявлення аневризми часто використовують ангіограму (спеціальний рентгенівський знімок судин).

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зупинку кровотечі та запобігання ускладненням. Воно може включати хірургічне кліпування аневризми або процедуру встановлення спіралей (котушок) усередину неї. Призначають ліки для контролю артеріального тиску, запобігання судомам і усунення інших симптомів.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть спричиняти подібні симптоми, включають мігренозний головний біль, менінгіт (інфекцію мозкових оболон) та інші типи інсульту (наприклад, кровотеча з іншої причини).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →