Рідкісні захворювання
Знайдено 164 записів на літеру “О”
-
Остеонекроз генетичного походження ORPHA:399380
Остеонекроз генетичного походження — рідкісний стан, при якому кісткова тканина відмирає через недостатнє кровопостачання. Це відбувається внаслідок спадкових змін генів, що впливають на кровоносні судини, згортання крові або здоров'я кісток, що призводить до колапсу...
-
Остеонекроз щелепи ORPHA:399293
Остеонекроз щелепи — це рідкісний стан, при якому частина щелепної кістки відмирає і оголюється через ясна, що триває понад вісім тижнів. Часто виникає як ускладнення від певних ліків (наприклад, тих, що застосовуються при втраті...
-
Остеопатія стріата-пігментна дермопатія-синдром білого пасма — це рідкісне захворювання кісток. Воно спричиняє характерні смуги в довгих кістках, зміну кольору шкіри та пасмо білого волосся на лобі.
-
Остеопетроз Альберса-Шенберга ORPHA:53
Остеопетроз Альберса-Шенберга — рідкісне захворювання кісток, при якому кістки стають аномально щільними та твердими, що часто виявляється на рентгенівських знімках як «сендвіч-хребці» (щільні смуги у верхній та нижній частинах хребців).
-
Остеопетроз з нирковим тубулярним ацидозом ORPHA:2785
Остеопетроз з нирковим тубулярним ацидозом — це рідкісне захворювання, при якому кістки стають надто щільними та твердими, нирки мають труднощі з балансуванням кислоти в крові, а відкладення кальцію в мозку можуть спричиняти неврологічні проблеми.
-
Остеопетроз та споріднені розлади ORPHA:2781
Остеопетроз, також відомий як мармурова хвороба кісток, є рідкісним генетичним захворюванням, що спричиняє надзвичайну щільність і твердість кісток, подібну до мармуру.
-
Остеорадіонекроз нижньої щелепи ORPHA:521127
Остеорадіонекроз нижньої щелепи — це рідкісний стан, при якому щелепна кістка пошкоджується внаслідок променевої терапії та не загоюється належним чином. Він виникає, коли кістка оголена і не загоюється протягом принаймні трьох місяців, і немає...
-
Остеосаркома ORPHA:668
Остеосаркома — це тип раку кістки, який починається в клітинах, що утворюють нову кісткову тканину. Найчастіше виникає в дітей та молодих людей, зазвичай у руках або ногах поблизу плеча чи коліна.
-
Остеосклеротична кісткова дисплазія ORPHA:1832
Остеосклеротична кісткова дисплазія — рідкісне генетичне захворювання, при якому кістки стають аномально щільними та товстими. Воно також вражає обличчя, мозок та інші органи і зазвичай призводить до смерті незабаром після народження.
-
Остеосклеротична метафізарна дисплазія ORPHA:500548
Остеосклеротична метафізарна дисплазія — це рідкісне захворювання кісток, при якому певні кістки стають аномально щільними та потовщеними, особливо поблизу кінців довгих кісток та в хребті. Череп зазвичай не уражається. Цей стан може спричиняти затримку...
-
Остеофіброзна дисплазія ORPHA:488265
Остеофіброзна дисплазія — це рідкісне доброякісне новоутворення кістки, яке зазвичай виникає у великогомілковій кістці (гомілці), а іноді у малогомілковій кістці (литці). Воно часто спричиняє вигин кістки вперед і може супроводжуватися або не супроводжуватися симптомами.
-
Остеохондроз ORPHA:399319
Остеохондроз — це група захворювань кісток, які виникають у дітей та підлітків. Він вражає зони росту кісток, де тимчасово припиняється кровопостачання, що призводить до відмирання кісткової тканини, а потім до її загоєння, іноді з...
-
Остеохондроз генетичного походження ORPHA:399391
Остеохондроз генетичного походження — це група спадкових захворювань кісток, які впливають на процес перетворення хряща в кістку в дитячому віці. Це може призвести до відмирання та руйнування ділянок кістки або хряща, що спричиняє проблеми...
-
Остеохондроз плеснової кістки ORPHA:564003
Остеохондроз плеснової кістки — рідкісний стан, при якому головка плеснової кістки (довгої кістки стопи, що з'єднується з пальцями) тимчасово втрачає кровопостачання, що призводить до руйнування кістки з подальшим відновленням. Найчастіше уражається друга плеснова кістка,...
-
Остеохондроз човноподібної кістки ORPHA:563991
Рідкісне захворювання кісток у дітей, при якому човноподібна кістка стопи тимчасово втрачає кровопостачання, що спричиняє біль і кульгавість. Зазвичай уражається одна стопа, і хвороба минає самостійно.
-
Ото-дентальний синдром ORPHA:2791
Ото-дентальний синдром — це дуже рідкісне спадкове захворювання, що спричиняє аномально великі ікла та моляри (глободонтія) та втрату слуху через проблеми у внутрішньому вусі.
-
Ото-палатодигітальний синдром 2 типу ORPHA:90652
Ото-палатодигітальний синдром 2 типу — рідкісне генетичне захворювання, яке впливає на розвиток обличчя, кісток та інших органів. Це тяжка форма групи станів, відомих як ото-палатодигітальні спектральні розлади. Немовлята з цим захворюванням часто мають характерні...
-
Ото-палатодигітальний синдром, тип 1 ORPHA:90650
Ото-палатодигітальний синдром типу 1 — рідкісне спадкове захворювання, яке впливає на розвиток кісток, слуху та рис обличчя. Це найлегша форма групи споріднених захворювань.
-
Отомандибулярна дисплазія ORPHA:155896
Отомандибулярна дисплазія — це рідкісне захворювання, присутнє при народженні, яке впливає на розвиток вуха та нижньої щелепи. Воно може спричинити малий розмір або відсутність вуха, а також недорозвинення нижньої щелепи, що призводить до асиметрії...
-
Отомандибулярна дисплазія, асоційована з моногенними синдромами, — це рідкісне вроджене захворювання, яке впливає на розвиток вух і щелепи. Воно спричинене змінами (мутаціями) в одному гені, що порушує нормальний ріст обличчя та голови.
-
Отомандибулярний синдром ORPHA:141136
Отомандибулярний синдром — це рідкісне вроджене захворювання, яке впливає на розвиток нижньої щелепи та вух. Воно може спричиняти зменшення однієї або обох сторін щелепи, недорозвинення або відсутність вух, а також втрату слуху через проблеми...
-
Отооніхоперонеальний синдром ORPHA:2793
Отооніхоперонеальний синдром — це рідкісне захворювання, присутнє з народження, яке вражає вуха, нігті та кістки, особливо в ногах і плечах.
-
Отофаціоцервікальний синдром ORPHA:2792
Отофаціоцервікальний синдром — це рідкісне генетичне захворювання, яке впливає на розвиток обличчя, вух та шиї до народження. Воно може спричиняти характерні риси обличчя, аномалії вух, втрату слуху та іноді легкі труднощі в навчанні.
-
Отруєння 5-фторурацилом ORPHA:217064
Отруєння 5-фторурацилом — це рідкісний стан, спричинений тривалим прийомом надмірної кількості хіміотерапевтичного препарату 5-фторурацил. Цей препарат зазвичай використовується для лікування раку товстої кишки.
-
Отруєння етиленгліколем ORPHA:31826
Отруєння етиленгліколем — це рідкісний, але серйозний стан, що виникає при проковтуванні хімічної речовини етиленгліколю, який міститься в антифризі. Організм розщеплює його на токсичні кислоти, які можуть пошкодити мозок, серце та нирки.
-
Отруєння колхіцином ORPHA:31824
Отруєння колхіцином — це серйозний, небезпечний для життя стан, який виникає, коли людина приймає занадто багато колхіцину (ліки, що використовуються при подагрі) або вживає частини рослини пізньоцвіту осіннього. Це може спричинити тяжке зневоднення, недостатність...
-
Отруєння марганцем ORPHA:306682
Отруєння марганцем — це рідкісний стан, спричинений впливом високих рівнів марганцю, металу, що зустрічається в деяких промислових умовах. Воно може пошкоджувати мозок, призводячи до постійних проблем з рухом, настроєм та мисленням.
-
Отруєння метанолом ORPHA:31825
Отруєння метанолом — це рідкісний, але серйозний стан, що виникає, коли людина вживає або піддається впливу метанолу, типу алкоголю, що міститься в таких продуктах, як антифриз, рідина для омивання скла та деякі види палива....
-
Отруєння наперстянкою ORPHA:31828
Отруєння наперстянкою — це рідкісний, але серйозний стан, що виникає при надмірному рівні дигіталісу (серцевого препарату) в організмі. Воно може спричинити небезпечні порушення серцевого ритму та інші симптоми.
-
Отруєння паракватом ORPHA:31827
Отруєння паракватом — це рідкісний, але дуже серйозний стан, спричинений впливом потужного гербіциду під назвою паракват. Ця хімічна речовина заборонена в Європі через високу токсичність. Зазвичай отруєння виникає при проковтуванні отрути, але також може...