ORPHA:399319 Рідкісне в Європі

Остеохондроз

International Name (EN): Osteochondrosis

1 Клінічне визначення

Остеохондроз — це група захворювань кісток, які виникають у дітей та підлітків. Він вражає зони росту кісток, де тимчасово припиняється кровопостачання, що призводить до відмирання кісткової тканини, а потім до її загоєння, іноді з деформацією.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від ураженої кістки. Поширені ознаки включають біль, набряк і скутість у суглобі або кінцівці, часто під час або після активності. Дитина може кульгати або мати труднощі з рухом ураженої ділянки.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують остеохондроз, розпитуючи про симптоми та проводячи фізикальне обстеження. Візуалізаційні дослідження, такі як рентгенографія або МРТ, допомагають підтвердити діагноз, показуючи зміни в кістці.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на полегшення симптомів і загоєння кістки. Це може включати відпочинок, зміну активності, фізіотерапію, знеболювальні засоби, а іноді гіпс або ортез. У тяжких випадках може знадобитися хірургічне втручання.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати як остеохондроз, включають переломи, інфекції кістки або суглоба, артрит і пухлини кісток. Лікарі виключають їх за допомогою обстежень і тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →