Головна › Рідкісні захворювання › Отруєння колхіцином
ORPHA:31824 Рідкісне в Європі

Отруєння колхіцином

International Name (EN): Colchicine poisoning

1 Клінічне визначення

Отруєння колхіцином — це серйозний, небезпечний для життя стан, який виникає, коли людина приймає занадто багато колхіцину (ліки, що використовуються при подагрі) або вживає частини рослини пізньоцвіту осіннього. Це може спричинити тяжке зневоднення, недостатність кісткового мозку та поліорганну недостатність.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа: точкова поширеність у середньому 0,1, діапазон 1-9 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми зазвичай починаються протягом годин з болю в животі, нудоти, блювання та діареї, що призводить до тяжкого зневоднення. Приблизно через 24 години кістковий мозок може перестати працювати, спричиняючи низькі показники клітин крові. Протягом 1-3 днів може розвинутися поліорганна недостатність, що призводить до сплутаності свідомості, ниркової недостатності, проблем зі згортанням крові, електролітних порушень, серцевої недостатності та шоку.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Діагноз ґрунтується на анамнезі вживання колхіцину або пізньоцвіту осіннього та симптомах. Аналізи крові можуть показати високий рівень лейкоцитів на ранніх стадіях, а потім низький, разом з ознаками органної недостатності.

6 Лікування та терапія

Лікування переважно підтримувальне, включає рідину для усунення зневоднення, моніторинг та підтримку функції органів, а іноді використання ліків для допомоги відновленню кісткового мозку. Специфічного антидоту не існує.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають тяжке харчове отруєння, інші передозування ліків та інфекції, що спричиняють поліорганну недостатність.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →