Рідкісні захворювання
Знайдено 10115 записів у реєстрі
-
Периферична нейропатія, асоційована з моноклональною гаммапатією, — це нервове захворювання, яке виникає, коли аномальний білок (моноклональний імуноглобулін або парапротеїн) накопичується в крові. Цей білок може пошкоджувати нерви, що призводить до таких симптомів, як оніміння,...
-
Периферична примітивна нейроектодермальна пухлина ORPHA:370348
Периферична примітивна нейроектодермальна пухлина (пПНЕП) — рідкісний та агресивний тип раку, що швидко росте. Вона утворює щільне, часто погано окреслене утворення, яке складається з дрібних круглих незрілих клітин. Ці клітини можуть мати ознаки раннього...
-
Периферична швидкопотокова судинна мальформація ORPHA:707944
Периферичні швидкопотокові судинні мальформації — це рідкісні проблеми з кровоносними судинами, за яких артерії та вени з'єднуються аномально, спричиняючи занадто швидкий кровотік. Вони можуть виникати в ділянці голови, шиї, рук, ніг, грудної клітки або...
-
Периферичний стеноз легеневої артерії ORPHA:99084
Периферичний стеноз легеневої артерії — це рідкісна вроджена вада серця, за якої артерії, що переносять кров від серця до легень, звужені. Це може виникати в одному або кількох місцях і може зустрічатися ізольовано або...
-
Перифовеальний ексудативний судинний аномальний комплекс (PEVAC) — це рідкісне захворювання ока, за якого одна аномальна судина в центральній ділянці сітківки (світлочутливої тканини в задній частині ока) пропускає рідину, спричиняючи набряк і порушення зору. Воно...
-
Перихілярна холангіокарцинома ORPHA:99978
Перихілярна холангіокарцинома, також відома як пухлина Клатскіна, — рідкісний рак, що утворюється в жовчних протоках у місці, де права та ліва протоки з печінки з'єднуються, утворюючи спільну жовчну протоку.
-
Періневральна кіста ORPHA:65250
Періневральна кіста, також відома як кіста Тарлова, — це заповнене рідиною утворення (мішечок), що формується на зовнішній оболонці нервового корінця в хребті, найчастіше в нижній частині спини (крижовому відділі). Ці кісти зазвичай нешкідливі та...
-
Періодична гарячка-дитячий ентероколіт-автозапальний синдром — це рідкісне генетичне захворювання, яке починається в дитячому віці. Воно викликає повторювані епізоди гарячки та тяжкого запалення в організмі, часто спричинені інфекціями, стресом або втомою. Запалення може вражати кишечник,...
-
Періодичний параліч ORPHA:206976
Періодичний параліч — це група рідкісних генетичних розладів, що спричиняють раптові епізоди м'язової слабкості або тимчасового паралічу. Ці напади можуть бути спровоковані такими факторами, як відпочинок після фізичних вправ, вживання їжі з високим вмістом...
-
Періодичний параліч з пізньою дистальною моторною нейропатією — це рідкісний генетичний розлад, який вражає нерви та м'язи. Він спричиняє раптові епізоди м'язової слабкості в руках і ногах, які можна лікувати за допомогою препарату ацетазоламід....
-
Періодичний параліч із транзиторним компартмент-подібним синдромом — це рідкісний генетичний розлад, який вражає м'язи та нерви. Він спричиняє епізоди болючих м'язових судом, після яких розвивається стійка м'язова слабкість, що провокується стресом, холодом або фізичним...
-
Періодичний синдром, асоційований з рецептором фактора некрозу пухлин 1 (TRAPS), — це рідкісне генетичне захворювання, яке спричиняє повторювані епізоди гарячки, болю в суглобах і м'язах, а також висипань на шкірі. Кожен епізод може тривати...
-
Періодонтальний синдром Елерса — Данлоса ORPHA:75392
Періодонтальний синдром Елерса — Данлоса — це рідкісне генетичне захворювання, яке вражає сполучну тканину, спричинюючи тяжку хворобу ясен, що починається в дитинстві або підлітковому віці, разом з іншими симптомами, такими як легке утворення синців,...
-
Періоральна міоклонія з абсансами ORPHA:139426
Рідкісний тип епілепсії, при якому основний тип нападів включає короткі, ривкоподібні рухи навколо рота (періоральна міоклонія) разом із застиганням погляду (абсанси). У людей також можуть виникати судоми (генералізовані тоніко-клонічні напади). Свідомість зазвичай порушена, але...
-
Перніціозна анемія ORPHA:120
Перніціозна анемія — це аутоімунне захворювання, при якому організм атакує слизову оболонку шлунка, перешкоджаючи виробленню білка, званого внутрішнім фактором. Без внутрішнього фактора організм не може засвоювати вітамін B12 з їжі, що призводить до дефіциту...
-
Пероксисомне захворювання з епілепсією ORPHA:225686
Пероксисомне захворювання з епілепсією — це група рідкісних спадкових розладів, при яких пероксисоми (крихітні структури, що розщеплюють певні жири) в організмі не працюють належним чином. Це призводить до накопичення шкідливих речовин, спричиняючи пошкодження мозку,...
-
Пероксисомні захворювання ORPHA:68373
Пероксисомні захворювання — це група спадкових розладів, які уражають крихітні структури всередині клітин, що називаються пероксисомами. Ці структури допомагають розщеплювати певні жири та утворювати важливі речовини. Коли вони не працюють належним чином, шкідливі жири...
-
Персистентна комбінована дистонія ORPHA:391711
Персистентна комбінована дистонія — це рідкісний руховий розлад, при якому м'язи мимовільно скорочуються, спричиняючи скручувальні, повторювані рухи та аномальні пози в кількох частинах тіла, таких як руки, ноги, тулуб і шия. Ці симптоми є...
-
Персистентна плакоїдна макулопатія ORPHA:97341
Персистентна плакоїдна макулопатія — рідкісне захворювання очей, яке спричиняє білі бляшкоподібні плями в центральній частині сітківки (макулі) на обох очах. На відміну від подібних станів, ділянка навколо зорового нерва не уражується. Повідомлялося лише про...
-
Персистентний ідіопатичний лицьовий біль ORPHA:398147
Персистентний ідіопатичний лицьовий біль — рідкісний стан, при якому людина відчуває постійний біль у ділянці обличчя, що є глибоким і важко локалізується. Він не спричинений відомою проблемою з нервом або будь-яким іншим розладом.
-
Рідкісний вроджений дефект, за якого велика вена (ліва верхня порожниста вена), яка в нормі переносить кров від верхньої частини тіла до правої частини серця, замість цього з'єднується з лівою верхньою камерою (лівим передсердям). Це...
-
Персистуюча ліва верхня порожниста вена, що з'єднується через коронарний синус з лівим передсердям ORPHA:99109
Рідкісний вроджений дефект, за якого велика вена з лівого боку серця (ліва верхня порожниста вена) з'єднується з верхньою лівою камерою (лівим передсердям) замість правого боку. Це може спричинити змішування бідної на кисень крові з...
-
Персистуюча п'ята дуга аорти ORPHA:99076
Персистуюча п'ята дуга аорти — рідкісна вроджена вада, при якій у ділянці серця утворюється додаткова судина. Ця судина з'єднує головну артерію (аорту) або із задньою частиною аорти, або з легеневими артеріями, створюючи патологічний шлях...
-
Персистуюче гіперпластичне первинне склисте тіло ORPHA:91495
Персистуюче гіперпластичне первинне склисте тіло (ПГПСТ) — рідкісний стан ока, наявний при народженні, за якого кровоносна судина, що зазвичай зникає до народження, не зникає. Ця залишкова тканина може спричиняти проблеми із зором та інші...
-
Персистуючий євстахіїв клапан ORPHA:99120
Рідкісний вроджений стан серця, за якого невелика стулка тканини (євстахіїв клапан), що зазвичай зникає після народження, залишається. Ця стулка може бути нешкідливою або спричиняти проблеми, як-от блокування кровотоку, низький рівень кисню, тромби або інфекції.
-
Персистуючий поліклональний B-клітинний лімфоцитоз ORPHA:300324
Персистуючий поліклональний B-клітинний лімфоцитоз (ППБЛ) — це рідкісний, зазвичай нешкідливий стан крові, при якому організм виробляє надто багато B-клітин (тип білих кров'яних клітин). Ці клітини є поліклональними, тобто походять з багатьох різних клітинних ліній,...
-
Перуанська бородавка ORPHA:659759
Перуанська бородавка — рідкісна бактеріальна інфекція, яка спричиняє наповнені кров’ю новоутворення на шкірі. Вона виникає на пізній стадії інфекції, спричиненої бактерією Bartonella bacilliformis.
-
Печінкова порфірія ORPHA:659694
Печінкові порфірії — це група рідкісних метаболічних розладів, спричинених дефектами ферментів у печінці, які впливають на продукцію гему. Це призводить до накопичення певних хімічних речовин, що викликає раптові напади тяжких симптомів, таких як біль...
-
Печінкова шкірна порфірія ORPHA:659698
Печінкова шкірна порфірія, також відома як пізня шкірна порфірія, — це рідкісний стан, за якого фермент печінки не функціонує належним чином, що призводить до накопичення певних хімічних речовин у шкірі та печінці. Це спричиняє...
-
Печінковоклітинна карцинома у дітей ORPHA:33402
Печінковоклітинна карцинома у дітей — це рідкісний та агресивний рак печінки, який починається в основних клітинах печінки (гепатоцитах). Зазвичай виникає у дітей старше 10 років, часто в печінці без рубців (нециротичній), але іноді в...