Головна › Рідкісні захворювання › Перуанська бородавка
ORPHA:659759 Рідкісне в Європі

Перуанська бородавка

International Name (EN): Verruga peruana

1 Клінічне визначення

Перуанська бородавка — рідкісна бактеріальна інфекція, яка спричиняє наповнені кров’ю новоутворення на шкірі. Вона виникає на пізній стадії інфекції, спричиненої бактерією Bartonella bacilliformis.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Основний симптом — поява наповнених кров’ю новоутворень на шкірі. Вони можуть бути у вигляді дрібних червоних папул (міліарна форма), більших наповнених кров’ю вузликів (мулярна форма) або груп глибших вузлів (дифузна форма). Вони можуть зберігатися від кількох місяців до років, бути болючими та залишати рубці, якщо відкриваються. У деяких людей також спостерігаються лихоманка, втома, збільшені лімфатичні вузли, біль у кістках і суглобах та головний біль.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують перуанську бородавку, оглядаючи шкірні новоутворення та розпитуючи про симптоми. Вони можуть взяти невеликий зразок новоутворення (біопсію) для дослідження під мікроскопом або провести аналіз крові для виявлення бактерій.

6 Лікування та терапія

Лікування включає антибіотики для знищення бактерій Bartonella. Поширені антибіотики включають рифампін, ципрофлоксацин або хлорамфенікол. У тяжких випадках може знадобитися хірургічне втручання для видалення великих новоутворень.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи шкірних інфекцій, пухлини або новоутворення, спричинені різними бактеріями чи вірусами. Лікар може відрізнити їх за допомогою дослідження новоутворення або крові.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →