Головна › Рідкісні захворювання › Кліщовий енцефаліт
ORPHA:297 Рідкісне в Європі

Кліщовий енцефаліт

International Name (EN): Tick-borne encephalitis

1 Клінічне визначення

Кліщовий енцефаліт — це інфекція, що вражає головний та спинний мозок. Вона викликається вірусом, який передається через укус інфікованих кліщів.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі, точний діапазон поширеності невідомий.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто проявляються у дві фази. Спочатку можуть виникати лихоманка, головний біль та м'язові болі. Після короткого покращення друга фаза може включати більш серйозні симптоми, такі як сильний головний біль, ригідність потиличних м'язів, сплутаність свідомості або параліч, що свідчить про запалення мозку або його оболонок.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують кліщовий енцефаліт шляхом тестування крові або спинномозкової рідини на антитіла до вірусу. Також можуть використовувати МРТ для виявлення запалення мозку.

6 Лікування та терапія

Специфічного противірусного лікування не існує. Догляд зосереджений на полегшенні симптомів, таких як застосування знеболювальних при лихоманці та головному болю, а також госпіталізація у важких випадках для забезпечення підтримуючої терапії, включаючи рідину та підтримку дихання.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають інші вірусні інфекції мозку (наприклад, вірус Західного Нілу), бактеріальний менінгіт або хворобу Лайма. Лікарі використовують тести, щоб їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →