Рідкісні захворювання
Знайдено 10115 записів у реєстрі
-
Вторинний центральний передчасний статевий розвиток ORPHA:169618
Вторинний центральний передчасний статевий розвиток — це стан, при якому дитина починає статеве дозрівання занадто рано через основне медичне захворювання, таке як пухлина мозку, травма, інфекція або генетичний розлад. Це запускає нормальний процес статевого...
-
Вторинний центральний передчасний статевий розвиток у дівчаток — це стан, коли статевий розвиток починається занадто рано (до 8 років) через основну медичну проблему, таку як пухлина головного мозку, інфекція або травма, а не через...
-
Вузликова нейрональна гетеротопія ORPHA:2149
Вузликова нейрональна гетеротопія — це рідкісне захворювання головного мозку, яке виникає, коли нервові клітини не мігрують у належні місця під час раннього розвитку мозку. Це призводить до утворення скупчень нервових клітин в аномальних місцях,...
-
Вузликова пігментна кропив'янка ORPHA:158772
Вузликова пігментна кропив'янка — рідкісне захворювання шкіри, при якому тучні клітини (тип імунних клітин) накопичуються в шкірі, утворюючи тверді жовтувато-коричневі або червонувато-коричневі вузлики. При терті або розчісуванні ці вузлики стають червоними, набряклими та сверблячими...
-
Вузликова регенеративна гіперплазія печінки ORPHA:48372
Вузликова регенеративна гіперплазія (ВРГ) печінки — рідкісний стан, при якому тканина печінки утворює багато дрібних доброякісних (незлоякісних) вузликів. На відміну від цирозу, в печінці немає рубцювання, але вузлики все одно можуть впливати на кровотік...
-
Вузликовий поліартеріїт ORPHA:767
Вузликовий поліартеріїт (PAN) — рідкісне захворювання, при якому імунна система організму атакує кровоносні судини середнього розміру, спричиняючи запалення та пошкодження. Часто уражаються шкіра, суглоби, нерви та травний тракт.
-
Вузликовий фасціїт ORPHA:477742
Вузликовий фасціїт — це рідкісне доброякісне новоутворення м'яких тканин, що утворює вузол під шкірою. Він складається з клітин, які зазвичай сприяють загоєнню ран. Вузол швидко росте, але зазвичай має розмір менше 5 см і...
-
Вузликовий шкірний амілоїдоз ORPHA:137810
Вузликовий шкірний амілоїдоз — це рідкісне захворювання шкіри, при якому аномальні білкові відкладення (амілоїд) накопичуються в шкірі, утворюючи тверді, воскоподібні горбки або вузлики.
-
Вузлуватий ліхен мікседематозус ORPHA:90393
Вузлуватий ліхен мікседематозус — рідкісний шкірний стан, при якому на руках, ногах і тулубі утворюються щільні вузлики (вузли) кольору шкіри. Ці вузлики спричинені накопиченням драглистоподібної речовини, яка називається муцином, у шкірі.
-
Вузлуватий несупурний панікуліт ORPHA:33577
Вузлуватий несупурний панікуліт — рідкісний стан, при якому запалюється шар жиру під шкірою, спричиняючи болючі вузли.
-
Вульварна інтраепітеліальна неоплазія ORPHA:137583
Вульварна інтраепітеліальна неоплазія (VIN) — це рідкісний стан, при якому аномальні клітини ростуть на поверхні вульви (зовнішньої частини жіночих статевих органів). Ці клітини ще не є раком, але можуть стати раком, якщо не лікувати....
-
Вульвовагінальна рабдоміосаркома ORPHA:206492
Вульвовагінальна рабдоміосаркома — це рідкісний та агресивний рак, який починається в м'яких тканинах вульви або піхви. Він складається з клітин, що нагадують м'язові клітини, що розвиваються. Цей рак переважно виникає у дітей і часто...
-
Вульвовагінальний гінгівальний синдром ORPHA:83453
Вульвовагінальний гінгівальний синдром — рідкісний стан, що спричиняє запалення та виразки (ураження) у вульві, піхві та яснах. Це різновид плоского лишаю (lichen planus) — захворювання шкіри та слизових оболонок. Цей синдром часто призводить до...
-
Вульгарна пухирчатка ORPHA:704
Вульгарна пухирчатка — рідкісне аутоімунне захворювання, що спричиняє болючі пухирі та виразки на шкірі та в порожнині рота. Воно виникає, коли імунна система організму помилково атакує здорові клітини шкіри та слизових оболонок.
-
Галактоземія ORPHA:352
Галактоземія — це рідкісний генетичний розлад, який перешкоджає організму розщеплювати цукор під назвою галактоза, що міститься в молоці та молочних продуктах. Це може призвести до серйозних проблем зі здоров'ям, якщо не контролювати.
-
Галактосіалідоз ORPHA:351
Галактосіалідоз — рідкісне генетичне захворювання, яке призводить до накопичення шкідливих речовин у клітинах організму, що спричиняє проблеми з обличчям, очима та кістками.
-
Гамма-саркоглікан-асоційована м'язова дистрофія кінцівок-поясу R5 — це рідкісне генетичне захворювання м'язів, яке зазвичай починається в дитинстві. Воно спричиняє прогресуючу слабкість і атрофію м'язів навколо плечей і стегон, часто зі збільшенням литкових м'язів, слабкістю діафрагми...
-
Гангліогліома ORPHA:251949
Гангліогліома — це рідкісна пухлина головного мозку, яка зазвичай не є раковою (доброякісною). Вона містить як нервові клітини, так і гліальні клітини, які є опорними клітинами мозку. Пухлина часто добре окреслена і може мати...
-
Гангліозидоз ORPHA:309144
Гангліозидоз — це група рідкісних генетичних захворювань, при яких організму не вистачає певних ферментів, необхідних для розщеплення жирових речовин, які називаються гангліозидами. Ці речовини накопичуються в мозку та інших тканинах, з часом спричиняючи пошкодження.
-
Гангліозидоз GM1 ORPHA:354
Гангліозидоз GM1 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому в організмі відсутній фермент, необхідний для розщеплення певних жирів. Це призводить до шкідливого накопичення в клітинах, особливо в мозку та інших органах.
-
Гангліозидоз GM1 типу 1 ORPHA:79255
Гангліозидоз GM1 типу 1 — рідкісне генетичне захворювання, яке уражує головний мозок і організм. Це найтяжча форма хвороби, яка починається в грудному віці.
-
Гангліозидоз GM1, тип 2 ORPHA:79256
GM1-гангліозидоз типу 2 — рідкісний генетичний розлад, що уражує головний мозок та організм. Зазвичай він починається в ранньому дитинстві: діти спочатку розвиваються нормально, але потім втрачають набуті навички, як-от ходьба чи мовлення, у віці...
-
Гангліозидоз GM1, тип 3 ORPHA:79257
Гангліозидоз GM1, тип 3 — це легка, тривала форма рідкісного генетичного захворювання, яка зазвичай починається в дитинстві або підлітковому віці. Вона переважно уражає частину мозку, що контролює координацію та рівновагу.
-
Гангліоневрома ORPHA:251992
Гангліоневрома — це рідкісна неракова пухлина, що росте з нервових клітин. Зазвичай вона розвивається в симпатичній нервовій системі, яка контролює автоматичні функції організму, такі як частота серцевих скорочень і травлення. Ці пухлини можуть з'являтися...
-
Гангліонейробластома ORPHA:251877
Гангліонейробластома — рідкісний тип пухлини нервових клітин, яка майже завжди виникає у немовлят та дітей молодшого віку до 10 років. Зазвичай вона починається в грудній клітці, наднирковій залозі або черевній порожнині, але також може...
-
Гангліоцитома ORPHA:251937
Гангліоцитома — це рідкісна повільно зростаюча пухлина головного мозку, що складається із суміші нервових клітин та клітин підтримки. Зазвичай вона виникає у скроневій частці, але може з'являтися в інших ділянках мозку або спинного мозку.
-
Гантавірусний легеневий синдром ORPHA:319247
Гантавірусний легеневий синдром — це рідкісне, але серйозне захворювання, спричинене вірусом, який передається через контакт з гризунами. Воно призводить до тяжких проблем з диханням та накопичення рідини в легенях, що може загрожувати життю.
-
Гарячка денге ORPHA:99828
Гарячка денге — це вірусне захворювання, що поширюється через укуси комарів. Зазвичай вона спричиняє високу температуру, біль у тілі та висип, але іноді може призводити до серйозних кровотеч або шоку.
-
Гарячка Ласса ORPHA:99824
Гарячка Ласса — це тяжке вірусне захворювання, яке може спричиняти кровотечі, поліорганну недостатність і смерть. Воно починається з гарячки та нездужання, а потім може призводити до шлунково-кишкових проблем, кровотеч, шоку та поліорганної недостатності.
-
Гарячка Понтіак ORPHA:99748
Гарячка Понтіак — це легке захворювання, спричинене тими самими бактеріями, що й хвороба легіонерів. Воно схоже на грип, але не призводить до пневмонії.