Головна › Рідкісні захворювання › Гарячка Ласса
ORPHA:99824 Рідкісне в Європі

Гарячка Ласса

International Name (EN): Lassa fever

1 Клінічне визначення

Гарячка Ласса — це тяжке вірусне захворювання, яке може спричиняти кровотечі, поліорганну недостатність і смерть. Воно починається з гарячки та нездужання, а потім може призводити до шлунково-кишкових проблем, кровотеч, шоку та поліорганної недостатності.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа: точкова поширеність: <1 / 1 000 000.

У всьому світі: точкова поширеність: Невідомо.

3 Клінічні прояви

Симптоми починаються з гарячки, слабкості та головного болю. Пізніше можуть виникати блювання, діарея та біль у животі. У тяжких випадках може виникати кровотеча з ясен, носа або інших місць, а також низький кров'яний тиск і поліорганна недостатність.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують гарячку Ласса шляхом дослідження крові або інших біологічних рідин на наявність вірусу або антитіл. Це проводять у спеціальних лабораторіях, оскільки вірус є небезпечним.

6 Лікування та терапія

Лікування включає підтримувальну терапію, наприклад інфузійну терапію та оксигенотерапію. Противірусний препарат рибавірин може допомогти, якщо його призначити рано. Вакцини наразі немає.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, що подібні до гарячки Ласса, включають Еболу, жовту гарячку, малярію, черевний тиф та інші вірусні геморагічні гарячки.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →