Головна › Рідкісні захворювання › Вузлуватий несупурний панікуліт
ORPHA:33577 Рідкісне в Європі

Вузлуватий несупурний панікуліт

International Name (EN): Nodular non-suppurative panniculitis

1 Клінічне визначення

Вузлуватий несупурний панікуліт — рідкісний стан, при якому запалюється шар жиру під шкірою, спричиняючи болючі вузли.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі, точна поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

У людей з цим станом розвиваються болючі, червоні або фіолетові вузли під шкірою, часто на ногах або тулубі. Ці вузли можуть з'являтися і зникати, і можуть супроводжуватися лихоманкою, втомою або болем у суглобах.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан шляхом огляду вузлів і проведення біопсії шкіри, при якій береться невеликий зразок ураженої жирової тканини та досліджується під мікроскопом. Також можуть бути проведені аналізи крові, щоб виключити інші причини.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зменшення запалення. Це можуть бути нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП), кортикостероїди або інші ліки, що пригнічують імунну систему. У деяких випадках стан минає самостійно.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інфекції шкіри або жирової тканини, вовчак, саркоїдоз або інші типи панікуліту. Біопсія допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →