Головна › Рідкісні захворювання › Вторинний центральний передчасний статевий розвиток у дівчаток
ORPHA:650082 Рідкісне в Європі

Вторинний центральний передчасний статевий розвиток у дівчаток

International Name (EN): Secondary central precocious puberty in female

1 Клінічне визначення

Вторинний центральний передчасний статевий розвиток у дівчаток — це стан, коли статевий розвиток починається занадто рано (до 8 років) через основну медичну проблему, таку як пухлина головного мозку, інфекція або травма, а не через невідому причину.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У дівчаток із цим станом з'являються початкове збільшення молочних залоз, лобкове оволосіння, і менструація може початися раніше норми. Вони також можуть мати стрибок росту та запах тіла. Симптоми такі самі, як при нормальному статевому розвитку, але виникають занадто рано.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це шляхом оцінки раннього розвитку молочних залоз і росту. Вони можуть провести аналізи крові для вимірювання рівнів гормонів та візуалізаційні дослідження, як-от МРТ головного мозку, щоб знайти причину, таку як пухлина або інша аномалія головного мозку.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджено на зупинці або уповільненні статевого розвитку за допомогою препаратів, які називаються агоністами ГнРГ, що призупиняють гормональні зміни. Основна причина, як-от пухлина головного мозку, також може потребувати специфічного лікування, наприклад хірургічного втручання або променевої терапії.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають ідіопатичний центральний передчасний статевий розвиток (без відомої причини), периферичний передчасний статевий розвиток (спричинений статевими гормонами з яєчників або надниркових залоз) і передчасне телархе (розвиток молочних залоз без інших змін).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →