Головна › Рідкісні захворювання › Вторинний центральний передчасний статевий розвиток
ORPHA:169618 Поширеність в ЄС

Вторинний центральний передчасний статевий розвиток

International Name (EN): Secondary central precocious puberty

1 Клінічне визначення

Вторинний центральний передчасний статевий розвиток — це стан, при якому дитина починає статеве дозрівання занадто рано через основне медичне захворювання, таке як пухлина мозку, травма, інфекція або генетичний розлад. Це запускає нормальний процес статевого дозрівання раніше звичайного.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У дітей з цим станом розвиваються ознаки статевого дозрівання, такі як ріст грудей у дівчаток, збільшення яєчок у хлопчиків, лобкове волосся, швидкий ріст зросту та акне, до 8 років у дівчаток або до 9 років у хлопчиків. Симптоми такі ж, як при нормальному статевому дозріванні, але виникають занадто рано.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан за допомогою фізикального обстеження, збору анамнезу та проведення тестів. Вони можуть включати аналізи крові для вимірювання рівня гормонів, рентген кісток для визначення кісткового віку (чи кістки дозрівають занадто швидко) та МРТ головного мозку для пошуку пухлин або інших проблем.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зупинку або уповільнення статевого дозрівання за допомогою ліків, які називаються агоністами ГнРГ, що припиняють вивільнення гормонів статевого дозрівання. Основна причина, наприклад пухлина мозку, також лікується окремо. Це допомагає дитині рости в нормальному темпі та досягти типового дорослого зросту.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожі на вторинний центральний передчасний статевий розвиток, включають ідіопатичний центральний передчасний статевий розвиток (коли причина не знайдена), периферичний передчасний статевий розвиток (викликаний статевими гормонами з інших джерел), а також передчасне телархе (ранній ріст грудей) або передчасне адренархе (раннє лобкове волосся).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →