Рідкісні захворювання
Знайдено 10115 записів у реєстрі
-
Несеміномна герміногенна пухлина яєчка ORPHA:363494
Тип раку яєчка, який зазвичай виникає у чоловіків у віці 20-30 років. Часто проявляється як безболісне ущільнення в яєчку, але також може викликати болючість молочних залоз або біль у спині. Цей рак, як правило,...
-
Несиндромальна вестибулярна фістула ORPHA:600993
Несиндромальна вестибулярна фістула — це рідкісний вроджений дефект, за якого наявний аномальний хід, вистелений клітинами шкіри, що з’єднує присінок внутрішнього вуха із середнім вухом або зовнішнім слуховим проходом. Цей стан виникає самостійно, не будучи...
-
Несиндромальна задня гіпоспадія ORPHA:95706
Несиндромальна задня гіпоспадія — це рідкісна вроджена вада розвитку в хлопчиків, за якої отвір сечівника (уретри — трубки, через яку сеча виводиться з організму) розташований на нижній стороні статевого члена, ближче до калитки або...
-
Несиндромальна перинеальна фістула ORPHA:600952
Несиндромальна перинеальна фістула — це вроджена вада, за якої є патологічний отвір між прямою кишкою або анальним каналом і шкірою навколо ануса (промежиною). Цей стан виникає ізольовано, без інших вроджених вад або генетичних синдромів.
-
Несиндромальна полідактилія, синдактилія та/або гіперфалангія — це рідкісний вроджений дефект, що уражає кисті або стопи. Він означає наявність додаткових пальців рук або ніг (полідактилія), перетинчастих або зрощених пальців рук чи ніг (синдактилія) або додаткових...
-
Несиндромальна понтоцеребелярна гіпоплазія ORPHA:98523
Несиндромальна понтоцеребелярна гіпоплазія — це рідкісна група захворювань головного мозку, які починаються до народження. Вона включає недорозвинення або зменшення (атрофію) мозочка та варолієвого моста, які є частинами мозку, що контролюють рух і координацію. Захворювання...
-
Несиндромальна преаксіальна полідактилія ORPHA:498464
Несиндромальна преаксіальна полідактилія — це вроджений стан, при якому людина має додаткові пальці на руках або ногах з боку великого пальця. Це відбувається самостійно, не як частина більшого синдрому і без інших проблем зі...
-
Несиндромальна ректовезикальна нориця ORPHA:600984
Несиндромальна ректовезикальна нориця — це рідкісний вроджений дефект, за якого є патологічне сполучення між прямою кишкою та сечовим міхуром. Цей стан виникає сам по собі, без інших вроджених дефектів або генетичних синдромів.
-
Несиндромальна ректоуретральна нориця, простатичний тип — це рідкісна вроджена вада, за якої є патологічне сполучення між прямою кишкою та частиною сечівника, що проходить через передміхурову залозу. Це сполучення вистелене клітинами, подібними до шкірних, і...
-
Рідкісний вроджений дефект, за якого є патологічне сполучення між прямою кишкою та бульбарною частиною уретри (сечівника, трубки, через яку сеча виводиться з організму). Цей стан виникає без будь-яких інших вроджених дефектів або синдромів.
-
Несиндромальна синдактилія ORPHA:90025
Несиндромальна синдактилія — рідкісний вроджений стан, при якому пальці рук або ніг зрощені або з'єднані перетинкою. Це може стосуватися лише шкіри або також кісток, може вражати одну або обидві кисті чи стопи, а також...
-
Несиндромальна складна полідактилія ORPHA:498470
Несиндромальна складна полідактилія — це рідкісний вроджений стан, при якому дитина має додаткові пальці рук або ніг, які не повністю сформовані. Ці додаткові пальці часто мають додаткові кістки в кисті або стопі, можуть бути...
-
Несиндромальний анальний стеноз ORPHA:601008
Несиндромальний анальний стеноз — це рідкісна вроджена вада, за якої анальний канал вужчий за норму. Він виникає сам по собі, не будучи частиною більшого синдрому або супроводжуючись іншими вродженими вадами.
-
Несиндромальний бікорональний і метопічний краниосиностоз — це стан, за якого кілька швів черепа (венечні шви з обох боків і метопічний шов спереду) закриваються занадто рано. Це може спричинити коротку, широку форму голови (брахіцефалія) і...
-
Несиндромальний бікоронарний краніосиностоз ORPHA:35099
Несиндромальний бікоронарний краніосиностоз — це стан, при якому два коронарні шви (лінії росту, що проходять від вуха до вуха через верхівку черепа) закриваються занадто рано в процесі розвитку дитини. Це призводить до аномальної форми...
-
Несиндромальний білямбдовидний і сагітальний краніосиностоз — це рідкісний стан, при якому певні кістки черепа дитини зростаються занадто рано. Це впливає на форму голови та обличчя, а іноді може спричиняти інші проблеми зі здоров'ям.
-
Несиндромальний двобічний ламбдоподібний краніосиностоз — це стан, за якого два ламбдоподібні шви в задній частині черепа передчасно закриваються. Це призводить до того, що задня частина голови стає плоскою та широкою, тоді як верхня частина...
-
Несиндромальний краніосиностоз ORPHA:139390
Несиндромальний краніосиностоз — це стан, при якому одне або кілька джерелець (швів) у черепі дитини закриваються занадто рано, що призводить до незвичайної форми голови. На відміну від синдромальних форм, він виникає без інших вроджених...
-
Несиндромальний метопічний і сагітальний краніосиностоз — це стан, за якого два конкретні шви черепа немовляти закриваються занадто рано. Це може спричинити трикутну форму голови спереду та довгу, вузьку форму, але лише з легким випинанням...
-
Несиндромальний метопічний краніосиностоз ORPHA:3366
Несиндромальний метопічний краніосиностоз — це стан, при якому метопічний шов у черепі немовляти заростає занадто рано, що призводить до трикутної форми лоба та звужених скронь. Він не пов'язаний з іншими синдромами або генетичними захворюваннями.
-
Несиндромальний мультисутуральний краніосиностоз ORPHA:620152
Несиндромальний мультисутуральний краніосиностоз — це рідкісний стан, при якому дві або більше ростових пластин черепа (швів) закриваються занадто рано. Це відбувається не в складі більшого синдрому і може спричиняти аномальну форму голови та підвищений...
-
Несиндромальний неспецифічний мультисутуральний краніосиностоз — це рідкісний стан, за якого два або більше ростових швів черепа (черепних швів) закриваються занадто рано. Це відбувається без інших генетичних синдромів або вроджених вад і може спричиняти аномальну...
-
Несиндромальний однобічний коронарний та сагітальний краніосиностоз — це стан, за якого два специфічні шви черепа немовляти закриваються занадто рано. Це спричиняє ріст голови незвичної форми: одна сторона лоба плоска, інша випинається, а голова висока...
-
Несиндромальний односторонній корональний краніосиностоз — це стан, за якого один із двох корональних швів (з'єднань, що проходять від вуха до вуха через верхню частину черепа) передчасно зростається в немовляти. Це спричиняє плоский лоб з...
-
Несиндромальний ректовагінальний свищ ORPHA:601028
Ректовагінальний свищ — це патологічний отвір (аномальне сполучення) між прямою кишкою та піхвою. «Несиндромальний» означає, що він виникає не як частина більшого синдрому або інших вроджених вад.
-
Несиндромальний сагітальний краніосиностоз ORPHA:35093
Несиндромальний сагітальний краніосиностоз — це стан, при якому сагітальний шов, з'єднання, що проходить спереду назад по верхівці черепа, заростає занадто рано. Це перешкоджає росту черепа в сторони, спричиняючи довгу, вузьку форму голови. Він не...
-
Несиндромальний стеноз прямої кишки ORPHA:601023
Несиндромальний стеноз прямої кишки — це рідкісний стан, за якого пряма кишка (остання частина товстої кишки) звужена або стиснута. Це звуження не є частиною більшого синдрому чи вродженої вади. Воно може бути присутнім від...
-
Несиндромальний унісквамозний краніосиностоз ORPHA:620146
Рідкісний стан, за якого один із двох сквамозних (лускатих) швів (з'єднань між кістками черепа поблизу скронь) передчасно зростається у немовляти. Зазвичай це не впливає на форму голови, і ризик підвищення внутрішньочерепного тиску є низьким.
-
Несиндромальний уніфронтосфеноїдальний краніосиностоз — це стан, за якого один із швів (природних з'єднань між кістками черепа) закривається занадто рано в немовляти. Цей конкретний шов розташований між лобовою кісткою (лоб) і клиноподібною кісткою (кістка в...
-
Несиндромна агаммаглобулінемія ORPHA:229717
Несиндромна агаммаглобулінемія — це рідкісне імунне захворювання, при якому організм не може виробляти достатню кількість антитіл (гамма-глобулінів), що ускладнює боротьбу з інфекціями. Зазвичай починається в дитинстві.