Головна › Рідкісні захворювання › Несиндромальний ректовагінальний свищ
ORPHA:601028 Рідкісне в Європі

Несиндромальний ректовагінальний свищ

International Name (EN): Non-syndromic rectovaginal fistula

1 Клінічне визначення

Ректовагінальний свищ — це патологічний отвір (аномальне сполучення) між прямою кишкою та піхвою. «Несиндромальний» означає, що він виникає не як частина більшого синдрому або інших вроджених вад.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі: поширеність при народженні — невідома; поширеність на певний момент — невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати відходження газів або калу через піхву, рецидивні вагінальні інфекції, подразнення або біль у ділянці піхви. Це може бути вродженим або розвинутися пізніше внаслідок травми, хірургічного втручання чи інших станів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан за допомогою фізикального огляду, збору медичної історії та тестів, таких як барвникова проба (спеціальний барвник вводять у пряму кишку, щоб перевірити, чи з’являється він у піхві), візуалізаційні дослідження, як-от МРТ, або ендоскопічне дослідження прямої кишки та піхви.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне втручання для закриття аномального отвору. Тип операції залежить від розміру та розташування свища. Іноді може знадобитися тимчасова колостома (відведення калу в калоприймач), щоб забезпечити загоєння.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати схожі прояви, включають запальні захворювання кишечника (наприклад, хворобу Крона), інфекції або травми внаслідок пологів чи хірургічного втручання. Їх потрібно виключити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →