Головна › Рідкісні захворювання › Злоякісний нейролептичний синдром
ORPHA:94093 Рідкісне в Європі

Злоякісний нейролептичний синдром

International Name (EN): Neuroleptic malignant syndrome

1 Клінічне визначення

Злоякісний нейролептичний синдром (ЗНС) — рідкісна, але серйозна реакція на деякі ліки, що застосовуються для лікування психічних розладів, зокрема антипсихотики. Він спричиняє високу температуру, виражену м'язову ригідність, зміни частоти серцевих скорочень і артеріального тиску, а також сплутаність свідомості або змінений рівень свідомості.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі; діапазон точкової поширеності: невідомий.

3 Клінічні прояви

ЗНС зазвичай починається протягом кількох днів після початку прийому або підвищення дози ліків, що блокують дофамін у мозку. Симптоми включають високу температуру, виражену м'язову ригідність, сплутаність свідомості та нестабільний артеріальний тиск або частоту серцевих скорочень. Інші ознаки можуть включати пітливість, утруднене ковтання, тремор, втрату контролю над сечовипусканням і швидке серцебиття. Цей стан є невідкладним медичним станом.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують ЗНС на основі симптомів і анамнезу прийому певних ліків. Вони можуть призначити аналізи крові для перевірки підвищеного рівня креатинфосфокінази (КФК), що вказує на руйнування м'язів, та інших ознак, як-от підвищена кількість лейкоцитів. Також можуть виконати аналіз сечі, візуалізацію головного мозку або люмбальну пункцію, щоб виключити інші причини.

6 Лікування та терапія

Лікування включає припинення ліки, що спричинили ЗНС, і надання підтримувальної терапії у відділенні інтенсивної терапії. Це включає охолодження тіла, введення рідин і корекцію електролітних порушень. Можуть застосовуватися такі ліки, як бромокриптин (агоніст дофаміну) або дантролен (міорелаксант). Бензодіазепіни можуть допомогти при збудженні. У тяжких випадках може розглядатися електроконвульсивна терапія.

7 Диференційна діагностика

Інші стани можуть нагадувати ЗНС, зокрема серотоніновий синдром (спричинений іншими ліками), злоякісна гіпертермія (від анестезії), злоякісна кататонія, інфекції головного мозку, тепловий удар і відміна ліків або алкоголю. Лікарі використовують анамнез прийому ліків пацієнта та специфічні симптоми, щоб відрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →