Головна › Рідкісні захворювання › Локальна ліпоатрофія, спричинена тиском
ORPHA:90160 Рідкісне в Європі

Локальна ліпоатрофія, спричинена тиском

International Name (EN): Pressure-induced localized lipoatrophy

1 Клінічне визначення

Локальна ліпоатрофія, спричинена тиском, — це рідкісний стан, за якого жирова тканина під шкірою зникає на окремих ділянках через повторюваний тиск або незначну травму, спричиняючи видимі заглиблення. Часто уражає стегна й не супроводжується болем.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Основний симптом — стрічкоподібне, горизонтальне, безболісне заглиблення або борозна на шкірі, зазвичай на передній або бічній поверхні стегон. Шкіра над заглибленням виглядає нормальною. Це виникає через повторюваний тиск унаслідок звичок, як-от сидіння або притуляння певним чином.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан шляхом огляду шкіри та розпитування про щоденну активність або роботу, які можуть спричиняти повторюваний тиск. Іноді можуть виконати біопсію шкіри (взяття невеликого зразка шкіри), щоб підтвердити втрату жирової тканини.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на уникненні повторюваного тиску, що спричинив проблему. Це може означати зміну пози, використання м’яких підкладок або коригування робочих звичок. У деяких випадках жирова тканина може поступово відновитися після припинення тиску, але іноді заглиблення залишається.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи ліпоатрофії (втрати жирової тканини), спричинені ін’єкціями, запаленням або аутоімунними захворюваннями. Також ямкуватість шкіри від целюліту або рубці можуть бути сплутані з цим станом.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →