Головна › Рідкісні захворювання › Локалізована мезотеліома плеври
ORPHA:675833 Рідкісне в Європі

Локалізована мезотеліома плеври

International Name (EN): Localized pleural mesothelioma

1 Клінічне визначення

Локалізована мезотеліома плеври — це рідкісна пухлина, яка росте як єдине, чітко окреслене утворення у вистилці легені (плеврі). На відміну від поширенішого дифузного типу, вона залишається на одному місці та не поширюється широко. За повного хірургічного видалення прогноз часто сприятливий.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати біль у грудях, задишку або постійний кашель. У деяких людей симптомів немає, і пухлину виявляють випадково під час візуалізаційного дослідження.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика зазвичай включає візуалізаційні дослідження, такі як КТ або МРТ, для виявлення пухлини, після чого проводять біопсію для гістологічного дослідження тканини під мікроскопом.

6 Лікування та терапія

Основне лікування — хірургічне видалення всієї пухлини. Це часто призводить до сприятливого результату. У деяких випадках можуть застосовуватися додаткові методи, такі як хіміотерапія або променева терапія.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи пухлин плеври (наприклад, солітарну фіброзну пухлину), рак легені або інфекції, що спричиняють утворення в грудній клітці.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →