Рідкісні захворювання
Знайдено 10115 записів у реєстрі
-
Артеріальний синдром виходу з грудної клітки ORPHA:357107
Артеріальний синдром виходу з грудної клітки — це стан, при якому артерія під ключицею стискається, зменшуючи кровотік до руки та викликаючи такі симптоми, як біль, холод або оніміння в кисті та пальцях.
-
Артеріїт Такаясу ORPHA:3287
Артеріїт Такаясу — рідкісне захворювання, що спричиняє запалення великих кровоносних судин, особливо аорти та її головних гілок. Це запалення може призвести до звуження, закупорки або ослаблення стінок судин.
-
Артеріовенозна мальформація головного мозку ORPHA:46724
Артеріовенозна мальформація (АВМ) головного мозку — це клубок аномальних кровоносних судин у мозку, де артерії з'єднуються безпосередньо з венами без нормальної капілярної мережі. Це може порушувати кровотік і підвищувати ризик кровотечі.
-
Артеріовенозна мальформація (АВМ) у грудній, черевній або тазовій порожнині — це рідкісний клубок кровоносних судин, у якому артерії з'єднуються безпосередньо з венами без звичайних дрібних судин (капілярів) між ними. Це може спричиняти занадто швидкий...
-
Артеріовенозна мальформація жовчного міхура ORPHA:693869
Рідкісний стан, при якому спостерігаються аномальні з'єднання між артеріями та венами жовчного міхура, що спричинює їх розширення та звивистість.
-
Артеріовенозна мальформація малого таза ORPHA:714715
Артеріовенозна мальформація малого таза — рідкісний стан, за якого в ділянці малого таза є аномальні прямі з'єднання між артеріями та венами, що обминають дрібні судини (капіляри), які зазвичай уповільнюють кровотік. Це може спричиняти різні...
-
Артеріовенозна мальформація матки ORPHA:693815
Рідкісний стан, при якому є патологічні сполучення між артеріями та венами матки, що може спричиняти рясну вагінальну кровотечу, яку важко лікувати.
-
Артеріовенозна мальформація нирки ORPHA:693839
Рідкісний стан, за якого наявні аномальні з'єднання між артеріями та венами в нирці, що може призводити до неправильного потоку крові.
-
Артеріовенозна мальформація печінки ORPHA:693846
Рідкісний стан, за якого в печінці є аномальні прямі сполучення між артеріями та венами, що оминають нормальну капілярну мережу.
-
Артеріовенозна мальформація підшлункової залози ORPHA:693826
Рідкісний стан, при якому є аномальне сполучення між артеріями та венами в підшлунковій залозі, що оминає дрібні судини (капіляри), які зазвичай сповільнюють кровотік. Це може спричиняти занадто швидкий потік крові та призводити до різних...
-
Артеріовенозна мальформація селезінки ORPHA:693863
Рідкісний стан, при якому існує аномальне сполучення між артерією та веною в селезінці, що може спричиняти порушення кровотоку та призводити до аневризм (випинань судин), які можуть розірватися.
-
Артеріовенозна мальформація середостіння ORPHA:714709
Рідкісний стан, за якого артерія та вена в грудній клітці з’єднані безпосередньо, оминаючи дрібні судини (капіляри). Це може спричинити занадто швидкий кровотік, що призводить до симптомів, таких як задишка, біль у грудях або серцева...
-
Артеріовенозна мальформація сечовивідних шляхів ORPHA:693872
Рідкісний стан, за якого є аномальне з'єднання між артеріями та венами в сечовивідних шляхах (сечоводі, уретрі або сечовому міхурі). Це може спричиняти кров у сечі та біль у нижній частині живота.
-
Артеріовенозна мальформація спинного мозку ORPHA:715284
Артеріовенозна мальформація спинного мозку (АВМСМ) — це рідкісний клубок аномальних кровоносних судин у спинному мозку, де артерії з'єднуються безпосередньо з венами без нормальних дрібних кровоносних судин (капілярів) між ними. Це може спричинити кровотечу, набряк...
-
Артеріовенозна мальформація черевної порожнини ORPHA:714702
Артеріовенозна мальформація (АВМ) черевної порожнини — рідкісний стан, за якого в ділянці живота є аномальне пряме з'єднання між артеріями та венами. У нормі кров тече від артерій до дрібних судин, які називаються капілярами, а...
-
Рідкісний стан, за якого в травному тракті є аномальні прямі сполуки між артеріями та венами, що обминають дрібні судини (капіляри), які зазвичай сповільнюють кровотік. Це може спричиняти кровотечу, низький рівень еритроцитів (анемію), а іноді...
-
Артеріопатія-інсульти-лейкоенцефалопатія, пов’язана з катепсином A, — рідкісний генетичний розлад, який уражає дрібні кровоносні судини головного мозку. Він призводить до раннього затвердіння та звуження цих судин, спричиняючи ушкодження білої речовини мозку. Зазвичай цей стан починається...
-
Артрогрипоз множинний вроджений ORPHA:1037
Артрогрипоз множинний вроджений — це стан, присутній при народженні, при якому численні суглоби тіла є жорсткими та мають обмежену рухливість. Зазвичай він не прогресує і може супроводжуватися м'язовою слабкістю та рубцюванням. Це відбувається через...
-
Артрохалазійний синдром Елерса-Данлоса ORPHA:1899
Артрохалазійний синдром Елерса-Данлоса — це рідкісне генетичне захворювання, що вражає сполучну тканину, спричиняючи надзвичайно слабкі суглоби та крихку шкіру. Люди з цим станом народжуються з вивихом стегон, а їхні суглоби легко вивихуються або частково...
-
Асбестоз ORPHA:2302
Асбестоз — це рідкісне захворювання легень, спричинене вдиханням волокон азбесту. Симптоми можуть з'явитися через багато років після впливу.
-
Асоціація VACTERL/VATER ORPHA:887
Асоціація VACTERL/VATER — це рідкісний стан, за якого дитина народжується щонайменше з трьома специфічними вродженими вадами, що уражають хребет, анус, серце, трахею, нирки або кінцівки.
-
Асоціація сакрококцигеальної дисгенезії ORPHA:1773
Асоціація сакрококцигеальної дисгенезії — це рідкісна вроджена вада, при якій нижня частина хребта (крижі та куприк) формується неправильно. Часто супроводжується іншими проблемами прямої кишки, сечовидільної системи та ніг через порушення розвитку нижньої частини тіла...
-
Асоційована з PLCG2 недостатність антитіл та імунна дисрегуляція — це рідкісне генетичне захворювання, що вражає імунну систему. Люди з цим станом часто розвивають кропив'янку (холодову кропив'янку) при впливі холодного повітря або випаровувального охолодження, але...
-
Асоційована з вірусом Епштейна-Барр карцинома шлунка ORPHA:313920
Рідкісний тип раку шлунка, пов'язаний з вірусом Епштейна-Барр (EBV), тим самим вірусом, що викликає інфекційний мононуклеоз. Зазвичай виникає у верхній частині шлунка і часто має кращий прогноз, ніж інші види раку шлунка.
-
Рідкісний тип раку нирки, який розвивається у людей з термінальною стадією хронічної хвороби нирок та набутою кістозною хворобою нирок. Часто проявляється як множинні, повільно зростаючі пухлини в обох нирках.
-
Аспартилглюкозамінурія ORPHA:93
Аспартилглюкозамінурія — це рідкісний генетичний розлад, за якого організм не може розщеплювати певні цукрово-білкові молекули, що призводить до їх накопичення в тканинах і прогресивної інтелектуальної недостатності та фізичних змін.
-
Аспергільоз ORPHA:1163
Аспергільоз — це рідкісна інфекція, спричинена вдиханням поширеної цвілі Aspergillus. Вона може викликати різні проблеми, від алергічних реакцій до серйозних інфекцій, особливо у людей із захворюваннями легень або ослабленим імунітетом.
-
Астробластома ORPHA:251679
Астробластома — це рідкісна пухлина головного мозку, яка зазвичай виникає в зовнішніх частинах мозку, часто в лобових або бічних ділянках. Вона вражає переважно немовлят та молодих дорослих.
-
Астроцитома ORPHA:94
Астроцитома — це тип пухлини головного мозку, яка може бути незлоякісною (доброякісною) або злоякісною (раковою). Вона починається з клітин, які називаються астроцитами, що підтримують нервові клітини в мозку. Ці пухлини можуть виникати в будь-якому...
-
Астроцитома низького ступеня злоякісності ORPHA:251592
Астроцитома низького ступеня злоякісності — це повільно зростаюча пухлина головного мозку, яка походить із зірчастих клітин мозку, званих астроцитами. Вона вважається пухлиною низького ступеня (менш агресивною), тобто має тенденцію до повільного росту та кращий...