Головна › Рідкісні захворювання › Артеріальний синдром виходу з грудної клітки
ORPHA:357107 Рідкісне в Європі

Артеріальний синдром виходу з грудної клітки

International Name (EN): Arterial thoracic outlet syndrome

1 Клінічне визначення

Артеріальний синдром виходу з грудної клітки — це стан, при якому артерія під ключицею стискається, зменшуючи кровотік до руки та викликаючи такі симптоми, як біль, холод або оніміння в кисті та пальцях.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми зазвичай вражають одну руку і включають біль, блідість, холод, оніміння або слабкість у кисті та пальцях. У важких випадках це може спричинити виразки на пальцях або навіть гангрену через недостатній кровотік.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан шляхом збору анамнезу, фізикального обстеження та використання візуалізаційних тестів, таких як ультразвук, КТ або МРТ, щоб побачити стиснення. Вони також можуть виміряти артеріальний тиск на обох руках для порівняння.

6 Лікування та терапія

Лікування часто починається з фізичної терапії та уникнення положень, які стискають артерію. Якщо це не допомагає, може знадобитися хірургічне втручання, щоб видалити частину ребра або м'яза, який тисне на артерію.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають тромби в руці, хворобу Рейно або інші типи синдрому виходу з грудної клітки (наприклад, нейрогенний або венозний).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →