Головна › Рідкісні захворювання › Астроцитома низького ступеня злоякісності
ORPHA:251592 Рідкісне в Європі

Астроцитома низького ступеня злоякісності

International Name (EN): Low-grade astrocytoma

1 Клінічне визначення

Астроцитома низького ступеня злоякісності — це повільно зростаюча пухлина головного мозку, яка походить із зірчастих клітин мозку, званих астроцитами. Вона вважається пухлиною низького ступеня (менш агресивною), тобто має тенденцію до повільного росту та кращий прогноз порівняно з більш агресивними пухлинами мозку.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від розташування пухлини в мозку. Поширені симптоми включають судоми, головний біль або проблеми з певними функціями, такі як слабкість на одній стороні тіла, труднощі з мовленням, зміни зору або особистості.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або КТ, щоб побачити пухлину. Може бути проведена біопсія (взяття невеликого зразка пухлини) для підтвердження діагнозу та визначення ступеня злоякісності.

6 Лікування та терапія

Лікування може включати хірургічне видалення якомога більшої частини пухлини, променеву терапію або хіміотерапію. Іноді, якщо пухлина невелика і не викликає симптомів, лікарі можуть рекомендувати спостереження за допомогою регулярних сканувань.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи пухлин мозку (наприклад, гліоми високого ступеня), інфекції мозку або ділянки травми мозку (наприклад, внаслідок інсульту або розсіяного склерозу).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →