Головна › Рідкісні захворювання › Асоційована з вірусом Епштейна-Барр карцинома шлунка
ORPHA:313920 Рідкісне в Європі

Асоційована з вірусом Епштейна-Барр карцинома шлунка

International Name (EN): Epstein-Barr virus-associated gastric carcinoma

1 Клінічне визначення

Рідкісний тип раку шлунка, пов'язаний з вірусом Епштейна-Барр (EBV), тим самим вірусом, що викликає інфекційний мононуклеоз. Зазвичай виникає у верхній частині шлунка і часто має кращий прогноз, ніж інші види раку шлунка.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі. Середня щорічна захворюваність: 1,2 випадку на 100 000 населення, діапазон: 1-9 на 100 000. Поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати біль у шлунку, нудоту, блювання, відчуття переповнення після вживання невеликої кількості їжі, втрату ваги, а іноді кровотечу в шлунку. Ці симптоми подібні до інших видів раку шлунка.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз встановлюється шляхом біопсії пухлини під час ендоскопії (огляд шлунка за допомогою камери). Біоптат тестують на наявність EBV за допомогою спеціальних лабораторних методів.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення пухлини, часто в поєднанні з хіміотерапією або променевою терапією. Оскільки цей тип раку пов'язаний з EBV, дослідники також вивчають методи лікування, спрямовані на вірус.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інші типи раку шлунка (наприклад, аденокарциному), виразку шлунка та інфекції, такі як H. pylori. Для їх розрізнення необхідна біопсія.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →