Рідкісні захворювання
Знайдено 10115 записів у реєстрі
-
Синдром Бартсокаса-Папаса ORPHA:1234
Синдром Бартсокаса-Папаса — це дуже рідкісне генетичне захворювання, яке впливає на розвиток шкіри, обличчя, кінцівок і статевих органів. Часто воно є небезпечним для життя невдовзі після народження, але деякі діти виживають до дитячого віку.
-
Синдром Барттера ORPHA:112
Синдром Барттера — це рідкісне захворювання нирок, яке впливає на те, як нирки обробляють сіль. Це призводить до низького рівня калію, високого вмісту кальцію в сечі та інших хімічних дисбалансів в організмі.
-
Синдром Барттера 1 типу ORPHA:620217
Синдром Барттера 1 типу — рідкісне захворювання нирок, наявне з народження. Воно зумовлене змінами (мутаціями) в гені, який допомагає ниркам реабсорбувати сіль. Це призводить до надмірної втрати організмом солі та води, спричиняючи різні проблеми...
-
Синдром Барттера 2 типу ORPHA:620220
Синдром Барттера 2 типу — рідкісне захворювання нирок, яке присутнє від народження. Воно спричинене змінами (мутаціями) в гені KCNJ1, який допомагає ниркам балансувати сіль і мінерали в організмі. Це призводить до порушень обробки нирками...
-
Синдром Барттера 3 типу ORPHA:93605
Синдром Барттера 3 типу — рідкісне захворювання нирок, яке зазвичай виникає після першого року життя. Воно зумовлює надмірну втрату солі та калію організмом, що призводить до порушень росту, низького артеріального тиску та порушень біохімічного...
-
Синдром Барттера 4 типу ORPHA:89938
Синдром Барттера 4 типу — рідкісне захворювання нирок, яке змушує організм втрачати занадто багато солі та води. Воно наявне від народження і супроводжується втратою слуху.
-
Синдром Барттера 5 типу ORPHA:570371
Синдром Барттера 5 типу — рідкісне захворювання нирок, яке починається до народження. Воно спричиняє надмірну кількість навколоплідних вод (багатоводдя/полігідрамніон) і призводить до втрати солі із сечею, що може спричинити хімічний дисбаланс крові. Однак ці...
-
Синдром Барттера з гіпокальціємією ORPHA:263417
Синдром Барттера з гіпокальціємією — це рідкісне спадкове захворювання, що вражає нирки. Воно спричиняє надмірну втрату солі організмом, що призводить до низького рівня калію, порушення кислотно-лужного балансу крові (метаболічний алкалоз), високого рівня кальцію в...
-
Синдром батьківської уніпарентальної дисомії ORPHA:98154
Синдром батьківської уніпарентальної дисомії — це генетичний стан, за якого людина успадковує обидві копії певної хромосоми від батька і жодної від матері. Це може спричиняти різні розлади залежно від залученої хромосоми, наприклад синдром Беквіта...
-
Батьківська уніпарентальна дисомія хромосоми 1 — це рідкісне генетичне захворювання, при якому людина успадковує обидві копії хромосоми 1 від батька замість однієї від кожного з батьків. Зазвичай це не викликає проблем зі здоров'ям, але...
-
Батьківська уніпарентальна дисомія хромосоми 13 — рідкісний генетичний стан, за якого дитина успадковує обидві копії хромосоми 13 від батька, а не по одній від кожного з батьків. Зазвичай це не спричиняє жодних проблем зі...
-
Батьківська уніпарентальна дисомія хромосоми 20 — це дуже рідкісний генетичний стан, за якого дитина успадковує обидві копії хромосоми 20 від батька, а не по одній від кожного з батьків. Це може призводити до специфічних...
-
Батьківська уніпарентальна дисомія хромосоми 21 — рідкісний генетичний стан, за якого дитина успадковує обидві копії хромосоми 21 від батька, а не по одній від кожного з батьків. Зазвичай це не спричиняє жодних проблем зі...
-
Батьківська уніпарентальна дисомія хромосоми 5 — це рідкісний генетичний стан, за якого дитина успадковує обидві копії хромосоми 5 від батька, а не по одній від кожного з батьків. Зазвичай це не спричиняє жодних проблем...
-
Батьківська уніпарентальна дисомія хромосоми 6 — рідкісний генетичний стан, за якого дитина успадковує обидві копії хромосоми 6 від батька, а не по одній від кожного з батьків. Це може спричиняти порушення росту до народження,...
-
Батьківська уніпарентальна дисомія хромосоми 7 — це рідкісний генетичний стан, за якого дитина успадковує обидві копії хромосоми 7 від батька, а не по одній від кожного з батьків. Зазвичай це не спричиняє жодних проблем...
-
Синдром батьківської уніпарентальної дисомії хромосоми X — це рідкісне генетичне захворювання, при якому людина успадковує обидві копії X-хромосоми від батька замість однієї від кожного з батьків. Зазвичай це не викликає проблем зі здоров'ям, але...
-
Синдром безперервної дуплікації генів PMP22-RAI1 ORPHA:477817
Синдром безперервної дуплікації генів PMP22-RAI1 — рідкісне генетичне захворювання, спричинене невеликою додатковою ділянкою хромосоми 17. Воно поєднує ознаки двох розладів: одного, що впливає на розвиток і поведінку, та іншого, що пошкоджує нерви рук і...
-
Синдром Бейнбрідж-Роперс ORPHA:352577
Синдром Бейнбрідж-Роперс — рідкісний генетичний розлад, який впливає на розвиток. Він спричиняє інтелектуальну недостатність, проблеми з годуванням, повільний ріст і характерні риси обличчя.
-
Синдром Беквіта-Відемана ORPHA:116
Синдром Беквіта-Відемана (СБВ) — це рідкісне генетичне захворювання, яке спричиняє надмірний ріст дитини до та після народження. Також може спостерігатися великий язик, дефекти черевної стінки (наприклад, пупкова грижа) та підвищений ризик деяких дитячих ракових...
-
Синдром Беквіта-Відемана внаслідок батьківської уніпарентальної дисомії хромосоми 11 — це генетичне захворювання, що спричиняє надмірний ріст до та після народження. Воно виникає, коли дитина успадковує обидві копії хромосоми 11 від батька замість однієї від...
-
Синдром Беквіта-Відемана внаслідок дефекту імпринтингу 11p15 — це рідкісний стан, присутній при народженні, що спричиняє надмірний ріст. Він викликаний змінами в специфічній ділянці хромосоми 11, яка контролює активацію або деактивацію певних генів, пов'язаних з...
-
Синдром Беквіта-Відемана внаслідок мікроделеції 11p15 — це генетичне захворювання, яке спричиняє надмірний ріст дітей до та після народження. Воно викликане невеликою втратою фрагмента хромосоми 11, що впливає на гени, які контролюють ріст.
-
Синдром Беквіта-Відемана внаслідок мутації CDKN1C ORPHA:231120
Синдром Беквіта-Відемана внаслідок мутації CDKN1C — це генетичне захворювання, яке спричиняє надмірний ріст до та після народження. Воно викликане зміною в гені CDKN1C.
-
Синдром Беквіта-Відемана внаслідок транслокації/інверсії 11p15 — це рідкісне генетичне захворювання, що спричиняє надмірний ріст до та після народження. Воно викликане перебудовою генетичного матеріалу на хромосомі 11, що впливає на активацію або деактивацію певних генів.
-
Синдром Беквіта-Відемана, зумовлений мікродуплікацією 11p15, є рідкісним генетичним захворюванням, що спричиняє надмірний ріст до і після народження. Він виникає, коли невелика ділянка хромосоми 11 дуплікується, що призводить до підвищеної активності генів, які стимулюють ріст.
-
Синдром Бера ORPHA:1239
Синдром Бера — рідкісне генетичне захворювання, що вражає нервову систему. Воно успадковується від обох батьків і спричиняє втрату зору, м'язову скутість, проблеми з координацією, пошкодження нервів, а іноді й труднощі в навчанні.
-
Синдром Берна-МакКіона ORPHA:1200
Синдром Берна-МакКіона — це рідкісне вроджене захворювання, яке впливає на розвиток обличчя, вух, серця та нирок. Характеризується закриттям носового ходу (хоанальна атрезія), характерними рисами обличчя, іноді втратою слуху або вадами серця. Люди з цим...
-
Синдром Бернара-Сульє ORPHA:274
Синдром Бернара-Сульє — це рідкісний спадковий розлад згортання крові, що вражає тромбоцити, клітини крові, які допомагають утворювати згустки. Люди з цим захворюванням мають низький рівень тромбоцитів, великі тромбоцити та тромбоцити, які не працюють належним...
-
Синдром бета-таласемії з Х-зчепленою тромбоцитопенією — це рідкісне спадкове захворювання крові, яке поєднує ознаки бета-таласемії (стан, що спричиняє зниження гемоглобіну) з низьким рівнем тромбоцитів та їх дисфункцією, що призводить до проблем з кровотечею.