Головна › Рідкісні захворювання › Арахноїдальна кіста
ORPHA:2356 Рідкісне в Європі

Арахноїдальна кіста

International Name (EN): Arachnoid cyst

1 Клінічне визначення

Арахноїдальна кіста — це заповнений рідиною мішок, який утворюється між головним або спинним мозком та арахноїдальною оболонкою, одним із шарів, що покривають ці органи. Рідина всередині подібна до спинномозкової рідини. Ці кісти часто є безпечними і не викликають симптомів.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі: невідома.

3 Клінічні прояви

У багатьох людей з арахноїдальними кістами симптоми відсутні. Коли симптоми виникають, вони залежать від розміру та розташування кісти. Поширені симптоми можуть включати головний біль, судоми, запаморочення, нудоту, проблеми із зором або затримку розвитку у дітей. Великі кісти можуть тиснути на головний або спинний мозок, викликаючи більш специфічні неврологічні проблеми.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Арахноїдальні кісти часто виявляються випадково під час візуалізації мозку з інших причин. Основними діагностичними інструментами є МРТ (магнітно-резонансна томографія) та КТ (комп'ютерна томографія), які чітко показують розмір, розташування кісти та її вплив на навколишню тканину мозку.

6 Лікування та терапія

Якщо кіста не викликає симптомів, лікування не потрібне, і її можна спостерігати з часом. Якщо симптоми виникають, варіанти лікування включають дренування рідини (аспірацію), хірургічне видалення кісти або встановлення шунта для відведення рідини. Вибір залежить від розташування кісти та симптомів.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати як арахноїдальні кісти, включають інші типи кіст мозку (наприклад, епідермоїдні або дермоїдні кісти), пухлини мозку або скупчення рідини внаслідок інфекцій чи крововиливів. Візуалізація допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →