Рідкісні захворювання

Рабдоїдна пухлина — рідкісний та агресивний тип раку, який зазвичай уражає дітей раннього віку. Вона може починатися в нирці, печінці, нервах або інших м'яких тканинах. Коли вона виникає в головному або спинному мозку, її...

Рабдоміосаркома — рідкісний тип раку, що починається в клітинах, з яких у нормі формуються скелетні м'язи. Це найпоширеніша злоякісна пухлина м'яких тканин у дітей і підлітків.

Рабдоміосаркома тіла матки — це дуже рідкісний та агресивний рак, який починається в м'язоподібних клітинах матки. Він швидко росте і може поширюватися на інші частини тіла.

Рабдоміосаркома шийки матки — це рідкісний та агресивний рак, який починається в м'язоподібних клітинах шийки матки, нижньої частини матки. Це тип саркоми м'яких тканин, який може швидко рости.

Радикуломегалія іклів — вроджена катаракта — це рідкісне генетичне захворювання, при якому корені іклів незвично довгі з народження, а дитина народжується з помутнінням кришталика ока (катарактою).

Радіаційно-індукована плексопатія — це рідкісний стан, при якому нерви в ділянці шиї, пахвової западини або нижньої частини спини пошкоджуються внаслідок променевої терапії. Це пошкодження може спричинити симптоми через місяці або десятиліття після лікування.

Стан, спричинений впливом високоенергетичного випромінювання (наприклад, рентгенівських променів або ядерної радіації). Він може викликати негайне ушкодження, таке як опіки або пошкодження кісткового мозку та кишечника, а також довгострокові проблеми, як-от рубцювання, рак або генетичні...

Рак ампули Фатера — це рідкісний тип раку, який починається в невеликій ділянці, де жовчна протока та панкреатична протока з'єднуються з тонкою кишкою. Він може викликати такі симптоми, як втома, втрата апетиту, втрата ваги,...

Рак вульви — рідкісний тип раку, що починається у вульві, зовнішній частині жіночих статевих органів. Найпоширенішими типами є плоскоклітинні карциноми, які можуть бути пов'язані з інфекцією ВПЛ або ні. Інші типи включають базальноклітинні карциноми,...

Рак гіпофіза — це дуже рідкісний тип пухлини гіпофіза, який поширюється на інші частини мозку або тіла. Зазвичай він виробляє надмірну кількість певних гормонів, таких як АКТГ або пролактин.

Рак жовчного міхура — рідкісний, але агресивний рак, який починається в жовчному міхурі, невеликому органі під печінкою, що зберігає жовч. Він часто швидко поширюється на сусідні лімфатичні вузли та інші частини тіла.

Рак молочної залози слинного типу — це рідкісна група раків молочної залози, які виглядають як раки, що зазвичай зустрічаються в слинних залозах (у роті та горлі). Ці раки можуть поводитися по-різному і поділяються на...

Рак невідомого первинного вогнища — це тип раку, який поширився на інші частини тіла, але лікарі не можуть з’ясувати, де він виник. Незважаючи на численні обстеження, первинна локалізація раку залишається невідомою.

Рак паращитовидної залози — це рідкісне злоякісне новоутворення, що виникає в паращитовидних залозах — невеликих залозах на шиї, які допомагають регулювати рівень кальцію в крові. Цей рак часто спричиняє надмірне вивільнення паратгормону, що призводить...

Рак піхви — це рідкісний тип раку, який починається в піхві. Він включає кілька підтипів, деякі з яких пов'язані з ВПЛ (вірусом папіломи людини), а інші — ні. Основними типами є плоскоклітинний рак та...

Рак сечового міхура — це захворювання, при якому аномальні клітини безконтрольно ростуть у слизовій оболонці сечового міхура. Якщо не виявити його на ранній стадії, він може поширитися на сусідні тканини або інші частини тіла.

Рак стравоходу — захворювання, при якому аномальні клітини неконтрольовано ростуть у слизовій оболонці стравоходу, трубки, яка проводить їжу з рота до шлунка. Існують два основних типи: плоскоклітинний рак і аденокарцинома.

Лімопластичний рак шлунка — рідкісний та агресивний тип раку шлунка, який поширюється по всій стінці шлунка, викликаючи її потовщення та затвердіння, нагадуючи шкіряну пляшку.

Раневий ботулізм — це рідкісне, але серйозне захворювання, спричинене токсином, який виробляють бактерії, що потрапляють в організм через рану. Цей токсин вражає нерви і може призвести до м'язової слабкості та паралічу.

Рідкісне захворювання імунної системи, яке починається в ранньому віці та спричинене генетичною зміною, що знижує функцію білка SOCS1. Це призводить до поєднання автоімунітету (імунна система атакує власний організм), автозапалення (нез’ясоване запалення) та імунодефіциту (підвищена...

Рідкісне спадкове захворювання, яке з'являється в ранньому дитячому віці, спричиняючи сильне блювання, діарею, зневоднення та поганий ріст через нестачу гормону альдостерону.

Ранній тяжкий синдром Германського–Пудлака, спричинений дефіцитом AP3D1, є рідкісним спадковим захворюванням, яке уражає численні системи організму. Воно виникає внаслідок змін у гені AP3D1, що призводить до порушень пігментації, згортання крові, слуху та імунної функції.

Рання X-зчеплена оптична атрофія — рідкісне спадкове захворювання очей, яке уражує зоровий нерв, що з'єднує око з мозком. Зазвичай починається в ранньому дитинстві та призводить до поступової втрати зору. Повідомлялося лише про кілька сімей...

Рідкісний руховий розлад, при якому м'язи мимовільно скорочуються, викликаючи повторювані рухи або аномальні пози. Зазвичай починається в одній руці або нозі, а потім поширюється на інші кінцівки та тулуб, але зазвичай не вражає обличчя...

Тяжка рідкісна форма епілепсії, яка починається в перші місяці життя. Вона викликає часті м'язові спазми, що можуть вражати одну або обидві сторони тіла, виникаючи сотні разів на день. Це призводить до серйозних затримок розвитку...

Це рідкісний генетичний розлад, що спричиняє важку епілепсію, яка починається в ранньому дитинстві, та значну інтелектуальну недостатність. Він викликаний зміною (мутацією) в гені GRIN2A, який важливий для функції мозку.

Рання задня полярна катаракта — рідкісний тип катаракти, який з’являється при народженні або в ранньому дитинстві. Це помутніння в задній частині кришталика ока, яке може швидко збільшуватися та спричиняти серйозні порушення зору.

Рання задня субкапсулярна катаракта — рідкісний спадковий тип катаракти, при якому задня частина кришталика стає мутною. Зазвичай з'являється до 40 років, часто на обох очах, і може бути пов'язана з генетичними змінами або такими...

Рання зонулярна катаракта — це помутніння кришталика ока, яке з’являється при народженні або в ранньому дитинстві. Воно уражає центральну частину кришталика та шари навколо неї, зазвичай в обох очах, і з часом прогресує, спричиняючи...

Рання імунна дисрегуляція внаслідок повного дефіциту DOCK11 — це рідкісний генетичний стан, який спричиняє порушення функції імунної системи з дуже раннього віку. Він призводить до тяжких алергій, високого рівня антитіл типу IgE та надмірної...