Головна › Рідкісні захворювання › Рак шлунка типу лімопластичний
ORPHA:36273 Рідкісне в Європі

Рак шлунка типу лімопластичний

International Name (EN): Gastric linitis plastica

1 Клінічне визначення

Лімопластичний рак шлунка — рідкісний та агресивний тип раку шлунка, який поширюється по всій стінці шлунка, викликаючи її потовщення та затвердіння, нагадуючи шкіряну пляшку.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі; точна поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто включають швидке відчуття наповнення після їжі, біль у шлунку, нудоту, блювання, втрату ваги та утруднене ковтання. Шлунок може не розширюватися належним чином, що призводить до раннього відчуття наповнення.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика зазвичай включає верхню ендоскопію з біопсією, але оскільки рак росте під слизовою оболонкою, біопсія може бути негативною. Візуалізаційні дослідження, такі як КТ або ендоскопічне УЗД, можуть допомогти побачити потовщену стінку шлунка.

6 Лікування та терапія

Лікування може включати хірургічне втручання для видалення частини або всього шлунка, хіміотерапію, променеву терапію або таргетну терапію. Оскільки захворювання часто виявляють на пізніх стадіях, лікування зосереджено на управлінні симптомами та уповільненні прогресування.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи раку шлунка, лімфому шлунка, доброякісні стани, такі як хвороба Менетріє, або інфекції, такі як туберкульоз, що вражає шлунок.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →