Головна › Рідкісні захворювання › Радіаційно-індукована плексопатія
ORPHA:521123 Рідкісне в Європі

Радіаційно-індукована плексопатія

International Name (EN): Radiation-induced plexopathy

1 Клінічне визначення

Радіаційно-індукована плексопатія — це рідкісний стан, при якому нерви в ділянці шиї, пахвової западини або нижньої частини спини пошкоджуються внаслідок променевої терапії. Це пошкодження може спричинити симптоми через місяці або десятиліття після лікування.

2 Епідеміологія та поширеність

Дані про епідеміологію відсутні.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від ураженої ділянки. Для ділянки шиї/пахвової западини зазвичай починається з поколювання або оніміння з одного боку, після чого з'являються слабкість, м'язова атрофія та біль. Для нижньої частини спини симптоми включають оніміння, поколювання, біль та слабкість, часто з обох сторін.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан, вивчаючи історію променевої терапії, проводячи фізикальне обстеження та використовуючи тести, такі як дослідження нервів (ЕМГ/ЕНМГ) або візуалізацію (МРТ), щоб виключити інші причини.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджено на управлінні симптомами. Варіанти включають знеболювальні препарати, фізичну терапію для підтримки сили, а іноді хірургічне втручання для вивільнення стиснених нервів. Вилікування не існує, але раннє управління може допомогти.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають рецидив пухлини (повернення раку), стиснення нерва з інших причин або інші нервові розлади, такі як діабетична нейропатія.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →