Головна › Рідкісні захворювання › Рак сечового міхура
ORPHA:157980 Поширеність в ЄС

Рак сечового міхура

International Name (EN): Bladder cancer

1 Клінічне визначення

Рак сечового міхура — це захворювання, при якому аномальні клітини безконтрольно ростуть у слизовій оболонці сечового міхура. Якщо не виявити його на ранній стадії, він може поширитися на сусідні тканини або інші частини тіла.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Найпоширенішою ознакою є кров у сечі, яка може бути видимою (забарвлює сечу в червоний або колір коли) або виявлятися лише під мікроскопом. Інші симптоми включають біль або печіння під час сечовипускання, частіше сечовипускання, сильний позив до сечовипускання, біль у нижній частині спини або тазу. Деякі люди також можуть відчувати втому або втрачати вагу без причини.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай починають з аналізу сечі для виявлення крові. Якщо кров виявлена, можуть провести візуалізаційні дослідження, такі як УЗД або КТ, для огляду сечового міхура та нирок. Основним дослідженням є цистоскопія, під час якої тонка трубка з камерою вводиться в сечовий міхур для огляду пухлин. Якщо виявлено підозрілу ділянку, береться невеликий зразок (біопсія) для перевірки на ракові клітини.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від того, чи рак проник у м'яз сечового міхура. Для ранніх стадій часто проводять операцію з видалення пухлини через уретру (ТУРБ), іноді з наступною хіміотерапією або імунотерапією, які вводяться безпосередньо в сечовий міхур. Для більш запущених раків можуть рекомендувати хіміотерапію перед операцією, видалення сечового міхура (цистектомію) або комбінацію променевої та хіміотерапії.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть викликати подібні симптоми, включають інфекції сечовивідних шляхів, камені в нирках, збільшену простату, інтерстиціальний цистит (синдром болючого сечового міхура) та доброякісні (неракові) новоутворення. Лікар проведе дослідження, щоб виключити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →