Головна › Рідкісні захворювання › Раневий ботулізм
ORPHA:178475 Рідкісне в Європі

Раневий ботулізм

International Name (EN): Wound botulism

1 Клінічне визначення

Раневий ботулізм — це рідкісне, але серйозне захворювання, спричинене токсином, який виробляють бактерії, що потрапляють в організм через рану. Цей токсин вражає нерви і може призвести до м'язової слабкості та паралічу.

2 Епідеміологія та поширеність

У Європі середньорічна захворюваність становить 0,1 випадку на 1 000 000 населення, діапазон — 1-9 випадків на 1 000 000. У світі точкова поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми зазвичай починаються зі слабкості в обличчі та очах, наприклад, опущення повік, нечіткість або двоїння в очах, утруднення ковтання або мовлення. Слабкість поширюється вниз по тілу на руки, тулуб і ноги, викликаючи млявий параліч. Свідомість та розумові здібності не порушуються.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують раневий ботулізм шляхом огляду рани та тестування зразків крові або рани на наявність ботулінічного токсину або бактерій. Також можуть проводитися нервові тести для підтвердження нервово-м'язової проблеми.

6 Лікування та терапія

Лікування включає введення антитоксину для зупинки подальшого ураження токсином, очищення рани для видалення бактерій та підтримувальну терапію, наприклад, допомогу з диханням за потреби. Одужання може тривати від кількох тижнів до місяців.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати раневий ботулізм, включають синдром Гієна-Барре, міастенію гравіс, інсульт та інші причини м'язової слабкості. Лікарі використовують тести, щоб їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →