Рідкісні захворювання
Знайдено 112 записів на літеру “Ф”
-
Фонтан-асоційована хвороба печінки ORPHA:699068
Фонтан-асоційована хвороба печінки (FALD) — це група уражень печінки, які можуть виникнути через роки після кардіохірургічної операції під назвою операція Фонтена. Цю операцію виконують людям, народженим з єдиною функціонуючою камерою серця. Ураження печінки спричинені...
-
Форміміноглутамінова ацидурія ORPHA:51208
Форміміноглутамінова ацидурія — рідкісний стан, при якому організм не може належним чином переробляти речовину під назвою форміміноглутамат через відсутність ферменту. Це призводить до накопичення цієї речовини в сечі та крові, що може спричинити низку...
-
Фоточутлива епілепсія потиличної частки ORPHA:166409
Рідкісний тип епілепсії, який починається в дитинстві або підлітковому віці, при якому напади починаються в задній частині мозку (потиличній частці) і викликаються візуальними стимулами, такими як миготливе світло або візерунки.
-
Фронтальна фіброзуюча алопеція ORPHA:254492
Фронтальна фіброзуюча алопеція (ФФА) — рідкісний тип випадіння волосся, який переважно вражає передню та верхню частини шкіри голови. Це рубцева форма випадіння волосся, тобто волосяні фолікули руйнуються, і волосся не може відрости.
-
Фронтометафізарна дисплазія ORPHA:1826
Фронтометафізарна дисплазія — це рідкісне генетичне захворювання, яке впливає на розвиток кісток, призводячи до характерних рис обличчя та втрати слуху.
-
Фронтоназальна дисплазія ORPHA:250
Фронтоназальна дисплазія — це рідкісне вроджене захворювання, яке впливає на розвиток обличчя, особливо очей, лоба та носа. Воно виникає, коли передня частина обличчя неправильно зростається під час ранньої вагітності.
-
Фронтоназальна дисплазія, пов'язана з SIX2 ORPHA:488437
Фронтоназальна дисплазія, пов'язана з SIX2, — це рідкісне генетичне захворювання, яке впливає на розвиток обличчя та черепа. Воно спричинене змінами в гені SIX2.
-
Фронторинія ORPHA:391474
Фронторинія — це рідкісний вроджений стан, який впливає на розвиток обличчя, зокрема носа та очей.
-
Фронтофаціоназальна дисплазія ORPHA:1791
Фронтофаціоназальна дисплазія — це рідкісне генетичне захворювання, яке впливає на розвиток обличчя та черепа. Воно може спричиняти різноманітні відмінності у формі голови, очей, носа та рота.
-
Фузаріоз ORPHA:228119
Фузаріоз — це інфекція, спричинена грибком роду Fusarium, який зазвичай зустрічається в ґрунті та воді. Зазвичай він потрапляє в організм через поріз або рану і може вражати очі, нігті або шкіру. У людей з...
-
Фукозидоз ORPHA:349
Фукозидоз — рідкісне генетичне захворювання, при якому в організмі відсутній фермент, необхідний для розщеплення певних складних цукрів. Ці цукри накопичуються в клітинах і тканинах, завдаючи шкоди з часом.
-
Фульмінантний вірусний гепатит ORPHA:35063
Фульмінантний вірусний гепатит — це дуже швидке та серйозне захворювання печінки, при якому печінка раптово перестає нормально функціонувати. Це призводить до сплутаності свідомості або коми (печінкової енцефалопатії) протягом 8 тижнів після появи жовтяниці (пожовтіння...
-
Фумарова ацидурія ORPHA:24
Фумарова ацидурія — рідкісне спадкове захворювання, яке впливає на розщеплення певних білків в організмі. Воно може спричиняти серйозні проблеми зі здоров'ям, починаючи з дитинства, включаючи слабкий м'язовий тонус, затримку розвитку, судоми, проблеми з диханням,...
-
Фундус пульверулентус ORPHA:99004
Фундус пульверулентус — рідкісне захворювання очей, яке уражує макулу, частину сітківки, відповідальну за гостроту центрального зору. Воно спричиняє крапчастий або зернистий вигляд макули через зміни в шарі клітин під сітківкою.
-
Функціональний варіант синдрому Гієна-Барре ORPHA:231419
Рідкісна форма синдрому Гієна-Барре, що вражає нерви, спричиняючи раптову слабкість або проблеми з координацією. На відміну від класичного типу, може починатися з таких симптомів, як слабкість м'язів ока або труднощі при ходьбі, і пов'язана...
-
Функціонуюча аденома гіпофіза ORPHA:314753
Функціонуюча аденома гіпофіза — це неракова пухлина в гіпофізі (невеликій залозі в основі мозку), яка виробляє надмірну кількість одного або кількох гормонів. Це може спричиняти такі стани, як акромегалія (надлишок гормону росту), хвороба Кушинга...
-
Функціонуюча гонадотропна аденома ORPHA:91348
Функціонуюча гонадотропна аденома — це дуже рідкісна, зазвичай доброякісна пухлина гіпофіза, яка продукує гормони, що стимулюють яєчники або яєчка. Вона може мати різний розмір і може містити ділянки крововиливів або некрозу тканини.
-
Рідкісний тип пухлини підшлункової залози, що походить з клітин, які продукують гормони. Ці пухлини виділяють надлишок гормонів (таких як інсулін, гастрин або інші), що призводить до специфічних симптомів, таких як низький рівень цукру в...
-
Фурункульозний міаз ORPHA:591
Фурункульозний міаз — це шкірна інфекція, спричинена личинками мух (опаришами), які проникають у шкіру. Найчастіше його спричиняють три види мух: африканська муха тумбу, муха Лунда та людський овод.
-
Фурункульозний міаз, спричинений Cordylobia anthropophaga, — це шкірна інфекція, викликана личинками (личинками) мухи Тумбу. Вона призводить до болючих, схожих на фурункули ґуль на шкірі, які містять личинки. Це захворювання зазвичай виникає в країнах Африки...
-
Фурункульозний міаз, спричинений Cordylobia rodhaini ORPHA:563690
Фурункульозний міаз, спричинений Cordylobia rodhaini, — це шкірна інфекція, викликана личинками (личинками) мухи тумбу. Личинки проникають у шкіру та створюють болючі, схожі на фурункули ґулі.
-
Фурункульозний міаз, спричинений Dermatobia hominis ORPHA:563684
Фурункульозний міаз, спричинений Dermatobia hominis, — це шкірна інфекція, викликана личинками (личинками) людського ґедзя. Личинки проникають у шкіру та створюють болючу, сверблячу, схожу на фурункул ґулю з невеликим отвором у центрі, який личинка використовує...