Головна › Рідкісні захворювання › Фульмінантний вірусний гепатит
ORPHA:35063 Рідкісне в Європі

Фульмінантний вірусний гепатит

International Name (EN): Fulminant viral hepatitis

1 Клінічне визначення

Фульмінантний вірусний гепатит — це дуже швидке та серйозне захворювання печінки, при якому печінка раптово перестає нормально функціонувати. Це призводить до сплутаності свідомості або коми (печінкової енцефалопатії) протягом 8 тижнів після появи жовтяниці (пожовтіння шкіри та очей). Спричиняється вірусною інфекцією, найчастіше гепатитом B, але іноді гепатитом A.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми з'являються раптово і швидко погіршуються. Вони включають жовтяницю (жовта шкіра та очі), надзвичайну втому, нудоту, блювання та біль у животі. У міру печінкової недостатності людина може стати сплутаною, дезорієнтованою або навіть впасти в кому. Це називається печінковою енцефалопатією.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це захворювання шляхом перевірки функції печінки за допомогою аналізів крові, виявляючи ознаки печінкової недостатності та високий рівень печінкових ферментів. Вони також перевіряють на віруси гепатиту (наприклад, гепатит B і A), щоб знайти причину. Можуть бути проведені візуалізаційні дослідження, такі як ультразвук, щоб побачити печінку, а іноді потрібна біопсія печінки.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджено на підтримці печінки та управлінні ускладненнями. Це може включати госпіталізацію, ліки для зменшення набряку мозку, а іноді трансплантацію печінки, якщо печінка не відновлюється. Противірусні препарати можуть бути використані, якщо причиною є гепатит B.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші причини гострої печінкової недостатності, такі як медикаментозне ураження печінки (наприклад, від передозування ацетамінофену), аутоімунний гепатит або хвороба Вільсона. Вони також спричиняють швидке пошкодження печінки та сплутаність свідомості.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →