Головна › Рідкісні захворювання › Фурункульозний міаз, спричинений Cordylobia rodhaini
ORPHA:563690 Рідкісне в Європі

Фурункульозний міаз, спричинений Cordylobia rodhaini

International Name (EN): Furuncular myiasis due to Cordylobia rodhaini

1 Клінічне визначення

Фурункульозний міаз, спричинений Cordylobia rodhaini, — це шкірна інфекція, викликана личинками (личинками) мухи тумбу. Личинки проникають у шкіру та створюють болючі, схожі на фурункули ґулі.

2 Епідеміологія та поширеність

Всесвітньо поширена, точні дані про поширеність невідомі.

3 Клінічні прояви

Основний симптом — один або кілька болючих, червоних, набряклих ґулів на шкірі, схожих на фурункули. Ґулі можуть мати невеликий отвір у центрі, і ви можете відчувати рух всередині. Ділянка може свербіти або боліти, іноді можна побачити рідину або кінчик личинки.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан, оглядаючи шкірні ґулі. Вони можуть використовувати збільшувальне скло, щоб побачити личинку або її дихальний отвір. Іноді вони видаляють личинку, щоб підтвердити діагноз.

6 Лікування та терапія

Лікування включає видалення личинки зі шкіри. Це часто роблять, накриваючи ґуль вазеліном або салом, щоб змусити личинку вийти, а потім обережно вичавлюють її. Іноді лікарю потрібно зробити невеликий розріз, щоб видалити її. Потім рану очищають і перев'язують.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інфіковані укуси комах, фурункули або інші типи шкірних інфекцій. Лікар може відрізнити їх, шукаючи личинку або її дихальний отвір.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →