Головна › Рідкісні захворювання › Геморагічна лихоманка Марбург
ORPHA:99826 Рідкісне в Європі

Геморагічна лихоманка Марбург

International Name (EN): Marburg hemorrhagic fever

1 Клінічне визначення

Геморагічна лихоманка Марбург — рідкісне, але тяжке вірусне захворювання, яке може спричиняти кровотечі, поліорганну недостатність і шок. Її спричиняє вірус Марбург.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі: кількість випадків/сімей — 500,0 (випадків) | У всьому світі: точкова поширеність — <1 / 1 000 000

3 Клінічні прояви

Захворювання починається з гарячки, ознобу та болю в м’язах. Згодом можуть виникати блювання, діарея, кровотечі з різних ділянок тіла, а зрештою — шок і поліорганна недостатність.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують геморагічну лихоманку Марбург шляхом дослідження крові або інших біологічних рідин на наявність вірусу або антитіл до нього. Це виконується у спеціалізованих лабораторіях.

6 Лікування та терапія

Специфічного лікування немає. Лікування спрямоване на підтримувальну терапію, таку як введення рідин, підтримання артеріального тиску та лікування будь-яких інфекцій, що виникають.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання з подібною клінічною картиною: хвороба, спричинена вірусом Ебола, лихоманка Ласса та жовта гарячка, які також проявляються гарячкою та кровотечами.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →