Головна › Рідкісні захворювання › Сімейна або спорадична геміплегічна мігрень
ORPHA:569 Рідкісне в Європі

Сімейна або спорадична геміплегічна мігрень

International Name (EN): Familial or sporadic hemiplegic migraine

1 Клінічне визначення

Геміплегічна мігрень — рідкісний тип мігрені, при якому аура включає тимчасову слабкість на одній стороні тіла. Вона може мати сімейний характер (спадкова) або виникати без сімейної історії (спорадична).

2 Епідеміологія та поширеність

Данія: середня поширеність 10,0 випадків на 10 000 населення (діапазон 1-5 на 10 000). Європа: середня поширеність 10,0 випадків на 10 000 населення (діапазон 1-5 на 10 000).

3 Клінічні прояви

Симптоми включають мігренозний головний біль, якому передує або супроводжує аура, що проявляється тимчасовою слабкістю на одній стороні тіла. Інші симптоми аури можуть включати зміни зору, оніміння, поколювання або порушення мовлення.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Діагноз ґрунтується на медичній історії, симптомах та виключенні інших причин. Генетичне тестування може бути корисним у сімейних випадках, але не завжди потрібне.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на купірування гострих нападів та запобігання майбутнім. Гостре лікування включає знеболювальні препарати та ліки для зупинки аури. Профілактичне лікування може включати бета-блокатори, блокатори кальцієвих каналів або інші препарати.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають інсульт, транзиторну ішемічну атаку (ТІА), епілепсію та інші типи мігрені з аурою.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →