Головна › Гени › ATP1A2 — АТФаза Na+/K+ транспортна субодиниця альфа 2
HGNC: ATP1A2

ATP1A2 — АТФаза Na+/K+ транспортна субодиниця альфа 2

International Name (EN): ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2

1 Біологічна функція та патогенез

Ген ATP1A2 кодує альфа-2 субодиницю натрій-калієвої АТФази (Na+/K+-АТФази), ферменту, що знаходиться переважно в плазматичній мембрані клітин, особливо в мозку та м'язах. Цей фермент використовує енергію АТФ для викачування іонів натрію з клітини та іонів калію в клітину, допомагаючи підтримувати електричний градієнт через клітинну мембрану. Завдяки цьому він регулює збудливість нейронів і скорочення м'язів, що важливо для нормальної роботи мозку та м'язової активності.

Патогенні варіанти в одній копії гена ATP1A2 порушують функцію Na+/K+-АТФази та спричиняють сімейну геміплегічну мігрень 2 типу та пов'язані неврологічні розлади. Коли насос не працює належним чином, баланс іонів порушується, що може впливати на мозок і викликати такі проблеми, як сильний головний біль, слабкість на одній стороні тіла та судоми.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (3)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →