Головна › Рідкісні захворювання › Гострий поперечний мієліт
ORPHA:139417 Рідкісне в Європі

Гострий поперечний мієліт

International Name (EN): Acute transverse myelitis

1 Клінічне визначення

Гострий поперечний мієліт — це рідкісний стан, при якому спинний мозок запалюється, що може пошкодити захисне покриття нервових клітин. Він може виникати без відомої причини або як наслідок іншого захворювання.

2 Епідеміологія та поширеність

Сполучені Штати: середня щорічна захворюваність 8,6 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000; поширеність 7,9 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000. Світ: середня щорічна захворюваність 4,72 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто виникають швидко протягом годин або днів і можуть включати біль у спині, слабкість у ногах або руках, оніміння або поколювання, а також проблеми з контролем сечового міхура або кишечника. Деякі люди також можуть мати труднощі при ходьбі або відчувати тугий обруч навколо грудей або живота.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують гострий поперечний мієліт шляхом фізичного огляду, перевірки рефлексів та використання таких тестів, як МРТ хребта для виявлення запалення. Може бути проведена люмбальна пункція (спинномозкова пункція) для пошуку ознак запалення або інфекції в спинномозковій рідині.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зменшення запалення та контроль симптомів. Часто включає високі дози стероїдів, що вводяться внутрішньовенно. Інші методи лікування можуть включати плазмаферез (видалення та заміну плазми крові) або ліки, що пригнічують імунну систему. Фізична терапія може допомогти у відновленні.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожі на гострий поперечний мієліт, включають розсіяний склероз, оптикомієліт, компресію спинного мозку пухлиною або грижею диска, інфекції та дефіцит вітаміну B12.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →