Головна › Рідкісні захворювання › Хвороба Грейвса з дитячим початком
ORPHA:525731 Рідкісне в Європі

Хвороба Грейвса з дитячим початком

International Name (EN): Pediatric-onset Graves disease

1 Клінічне визначення

Хвороба Грейвса з дитячим початком — це рідкісний стан, при якому імунна система дитини помилково атакує власну щитоподібну залозу, змушуючи її виробляти занадто багато тиреоїдного гормону. Це призводить до збільшення щитоподібної залози (зоб) та симптомів прискореного метаболізму.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Діти з цим захворюванням можуть мати прискорене серцебиття, втрату ваги, незважаючи на добрий апетит, тремтіння рук і пітливість. Вони також можуть мати видиме збільшення щитоподібної залози на шиї та проблеми з очима, такі як випинання очей. Інші ознаки включають погану успішність у школі або спорті, швидший ріст, ніж очікувалося, відчуття неспокою або втоми, чутливість до тепла, а дівчата можуть пропускати менструації.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан, перевіряючи високий рівень тиреоїдних гормонів у крові та низький рівень тиреостимулюючого гормону (ТСГ). Вони також шукають специфічні антитіла, що атакують щитоподібну залозу, які називаються TSI або TRAb. Ультразвукове дослідження щитоподібної залози може показати зоб.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зниження рівня тиреоїдних гормонів. Це можна зробити за допомогою антитиреоїдних препаратів, таких як метимазол. У деяких випадках може використовуватися терапія радіоактивним йодом або хірургічне видалення щитоподібної залози. Бета-блокатори можуть допомогти контролювати такі симптоми, як прискорене серцебиття.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші причини гіпертиреозу, такі як токсичний вузловий зоб або тиреоїдит, а також тривожні розлади, інфекції або інші аутоімунні захворювання. Проблеми з очима можуть бути помилково прийняті за інші очні захворювання.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →