ORPHA:99798 Рідкісне в Європі

Олігодонтія

International Name (EN): Oligodontia

1 Клінічне визначення

Олігодонтія — рідкісний стан, за якого людина народжується з відсутністю шести або більше зубів.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі; діапазон точкової поширеності: невідомо.

3 Клінічні прояви

У людей з олігодонтією можуть бути проміжки в зубному ряду під час усмішки, труднощі з жуванням і порушення мовлення. Відсутні зуби можуть впливати на положення решти зубів і зовнішність обличчя.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Стоматолог або лікар огляне порожнину рота та зробить рентгенівські знімки, щоб підрахувати кількість відсутніх зубів і перевірити наявність інших стоматологічних проблем.

6 Лікування та терапія

Лікування може включати дентальні імплантати, мостоподібні протези або знімні протези для заміщення відсутніх зубів. Може знадобитися ортодонтичне лікування для вирівнювання решти зубів. Раннє втручання важливе для правильного розвитку щелеп.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, що спричиняють відсутність зубів, включають ектодермальну дисплазію, розщілину губи/піднебіння та певні генетичні синдроми. Ретельне обстеження допомагає відрізнити олігодонтію від цих станів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →