Головна › Рідкісні захворювання › Нефункціонуюча аденома гіпофіза
ORPHA:91349 Рідкісне в Європі

Нефункціонуюча аденома гіпофіза

International Name (EN): Non-functioning pituitary adenoma

1 Клінічне визначення

Нефункціонуюча аденома гіпофіза — це рідкісна, зазвичай незлоякісна пухлина гіпофіза, яка не продукує надлишок гормонів. Вона може спричиняти проблеми, стискаючи сусідні структури мозку.

2 Епідеміологія та поширеність

Бельгія: середнє значення точкової поширеності — 94,0; діапазон точкової поширеності — 6-9 / 10 000 | Європа: середнє значення річної захворюваності — 2,55; діапазон річної захворюваності — 1-9 / 100 000 | Європа: діапазон точкової поширеності — 1-5 / 10 000 | Фінляндія: середнє значення річної захворюваності — 4,0; діапазон річної захворюваності — 1-9 / 100 000 | Фінляндія: середнє значення точкової поширеності — 68,0; діапазон точкової поширеності — 6-9 / 10 000 | Швеція: середнє значення річної захворюваності — 1,1; діапазон річної захворюваності — 1-9 / 100 000 | Швейцарія: середнє значення точкової поширеності — 80,5; діапазон точкової поширеності — 6-9 / 10 000 | Велика Британія: середнє значення точкової поширеності — 77,6; діапазон точкової поширеності — 6-9 / 10 000 | У світі: середнє значення річної захворюваності — 1,05; діапазон річної захворюваності — 1-9 / 100 000

3 Клінічні прояви

Симптоми зумовлені стисканням пухлиною навколишніх тканин. Поширені симптоми включають головний біль, порушення зору (наприклад, втрата бічного зору), диплопію, опущення повік і симптоми низького рівня гормонів (такі як втома, втрата ваги або низький кров’яний тиск). Іноді пухлину виявляють випадково під час нейровізуалізації з інших причин.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Діагностика включає візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або КТ, щоб побачити пухлину. Аналізи крові перевіряють рівні гормонів, щоб підтвердити, що пухлина не продукує надлишок гормонів. Тести зору можуть бути проведені, якщо пухлина впливає на зір.

6 Лікування та терапія

Варіанти лікування включають хірургічне видалення пухлини, променеву терапію та лікарські засоби для контролю симптомів. Часто потрібен регулярний моніторинг за допомогою візуалізації та гормональних тестів.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають гормонопродукуючі пухлини гіпофіза, інші типи пухлин головного мозку та стани, що спричиняють втрату зору або головний біль, такі як мігрень або оптичний неврит.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →