Клінічний опис та значення
Пангіпопітуїтаризм — це рідкісний ендокринний розлад, при якому гіпофіз не виробляє достатньої кількості більшості або всіх своїх гормонів, що призводить до широкого спектру гормональних дефіцитів. Цей стан може виникати внаслідок вроджених вад, пухлин, черепно-мозкових травм, інфекцій або аутоімунного руйнування залози. Пацієнти можуть відчувати втому, втрату ваги, низький кров'яний тиск, безпліддя та порушення росту, залежно від того, яких гормонів не вистачає. Без лікування це може спричинити небезпечні для життя адреналові кризи або серйозні метаболічні порушення. Лікування включає довічну замісну гормональну терапію, підібрану відповідно до конкретних дефіцитів.
Пов’язані рідкісні захворювання (16)
Нозології, при яких цей фенотиповий прояв зафіксований як клінічний маркер:
-
Дуже часто (99-80%)
-
Помірно (29-5%)
-
Часто (79-30%)
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)
-
Часто (79-30%)
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)