Головна › Рідкісні захворювання › Альвеолярний ехінококоз
ORPHA:284 Рідкісне в Європі

Альвеолярний ехінококоз

International Name (EN): Alveolar echinococcosis

1 Клінічне визначення

Альвеолярний ехінококоз — це рідкісне паразитарне захворювання, спричинене проковтуванням яєць стрічкового черв'яка Echinococcus multilocularis. Симптоми можуть з'явитися через багато років, і часто уражається печінка.

2 Епідеміологія та поширеність

Австрія: середньорічна захворюваність 2,8 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000. Європа: середньорічна захворюваність 0,16 на 1 000 000, діапазон 1-9 на 1 000 000; поширеність невідома. Франція: середньорічна захворюваність 0,026 на 1 000 000, діапазон <1 на 1 000 000. Польща: середньорічна захворюваність 0,014 на 1 000 000, діапазон <1 на 1 000 000. Швейцарія: середньорічна захворюваність 0,26 на 1 000 000, діапазон 1-9 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Захворювання починається з тривалого безсимптомного періоду (часто роки). Пізніше може викликати біль у верхній частині живота та пожовтіння шкіри та очей (жовтяницю).

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні методи, такі як УЗД, КТ або МРТ, для виявлення кіст у печінці. Аналізи крові можуть виявити антитіла до паразита, а іноді потрібна біопсія.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає тривалий прийом альбендазолу для уповільнення росту паразита. У деяких випадках можливе хірургічне видалення кіст, але часто захворювання потребує довічного спостереження.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожими, включають рак печінки, інші типи кіст печінки (наприклад, спричинені Echinococcus granulosus) та доброякісні пухлини печінки.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →