Головна › Рідкісні захворювання › Сімейний рак простати
ORPHA:1331 Рідкісне в Європі

Сімейний рак простати

International Name (EN): Familial prostate cancer

1 Клінічне визначення

Сімейний рак простати — це тип раку простати, який передається у спадок у родинах і часто виникає в молодшому віці, ніж зазвичай. Це злоякісна пухлина в передміхуровій залозі.

2 Епідеміологія та поширеність

Сполучені Штати: середньорічна захворюваність 9,4 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000.

3 Клінічні прояви

Деякі люди з сімейним раком простати не мають симптомів. Інші можуть відчувати еректильну дисфункцію, біль у кістках або проблеми, спричинені поширенням раку, такі як тиск на вени або загальні ознаки хвороби, як-от лихоманка чи втрата ваги.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують сімейний рак простати за допомогою комбінації аналізу крові (ПСА), пальцевого ректального обстеження та біопсії простати. Сімейний анамнез раку простати також важливий для діагностики.

6 Лікування та терапія

Варіанти лікування включають хірургічне втручання, променеву терапію, гормональну терапію, хіміотерапію або активне спостереження, залежно від стадії та агресивності раку.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають доброякісну гіперплазію передміхурової залози (ДГПЗ), простатит та інші типи раку простати, які не є спадковими.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →