Головна › Гени › SRD5A2 — стероїд-5-альфа-редуктаза 2
HGNC: SRD5A2

SRD5A2 — стероїд-5-альфа-редуктаза 2

International Name (EN): steroid 5 alpha-reductase 2

1 Біологічна функція та патогенез

Ген SRD5A2 кодує фермент стероїд-5-альфа-редуктазу 2 типу, який знаходиться переважно в мембранах клітин передміхурової залози, генітальної шкіри та інших андроген-чутливих тканинах. Цей фермент допомагає перетворювати тестостерон на більш потужний андроген, який називається дигідротестостероном (DHT), додаючи два атоми водню до тестостерону. Завдяки цьому DHT може зв’язуватися з андрогеновими рецепторами та регулювати розвиток і ріст чоловічих репродуктивних тканин. Цей процес важливий для нормального розвитку зовнішніх статевих органів і передміхурової залози у чоловіків під час внутрішньоутробного життя та статевого дозрівання.

Патогенні варіанти в обох копіях гена SRD5A2 порушують перетворення тестостерону на DHT і спричиняють дефіцит 5-альфа-редуктази, розлад статевого розвитку. Коли фермент не працює належним чином, рівень DHT низький, що може впливати на розвиток зовнішніх статевих органів і спричиняти такі проблеми, як неоднозначні статеві органи при народженні, малий пеніс і порушення вироблення сперми.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (2)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →