ORPHA:1304 Рідкісне в Європі

Бруцельоз

International Name (EN): Brucellosis

1 Клінічне визначення

Бруцельоз — це бактеріальна інфекція, яка передається від тварин до людини. Зазвичай люди заражаються при вживанні непастеризованого молока або молочних продуктів, або при контакті з інфікованими тваринами чи їхніми родовими тканинами. Захворювання частіше зустрічається в деяких регіонах світу, таких як Середземномор'я, Близький Схід, Латинська Америка, а також частини Азії та Африки.

2 Епідеміологія та поширеність

Австрія: середньорічна захворюваність 0,04 на 1 000 000, діапазон <1 / 1 000 000; Бельгія: 0,04, <1 / 1 000 000; Болгарія: 0,11, 1-9 / 1 000 000; Хорватія: 0,02, <1 / 1 000 000; Чехія: 0,004, <1 / 1 000 000; Європа: 0,09, <1 / 1 000 000; Фінляндія: 0,008, <1 / 1 000 000; Франція: 0,03, <1 / 1 000 000; Німеччина: 0,05, <1 / 1 000 000; Греція: 1,13, 1-9 / 100 000; Ірландія: 0,03, <1 / 1 000 000; Італія: 0,22, 1-9 / 1 000 000; Литва: 0,01, <1 / 1 000 000; Люксембург: 0,03, <1 / 1 000 000; Мальта: 0,05, <1 / 1 000 000; Нідерланди: 0,02, <1 / 1 000 000; Норвегія: 0,05, <1 / 1 000 000; Польща: 0,01, <1 / 1 000 000; Португалія: 0,35, 1-9 / 1 000 000; Румунія: 0,01, <1 / 1 000 000; Словаччина: 0,02, <1 / 1 000 000; Словенія: 0,02, <1 / 1 000 000; Іспанія: 0,12, 1-9 / 1 000 000; Швеція: 0,15, 1-9 / 1 000 000; Велика Британія: 0,02, <1 / 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати лихоманку, яка то з'являється, то зникає, головний біль, втому, біль у м'язах і суглобах, пітливість, втрату ваги та біль у животі. У деяких людей може спостерігатися збільшення печінки, селезінки або лімфатичних вузлів. У рідкісних випадках можуть виникати серйозні ускладнення, такі як інфекція серцевих клапанів, мозку або кісток. Піт може мати запах цвілі або мокрого сіна.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі використовують аналізи крові для виявлення бактерій або антитіл. Культура крові може виростити бактерії, але це займає тиждень або більше. Дослідження кісткового мозку є більш чутливим. Інші тести, такі як ПЛР, можуть виявити ДНК бактерій. Візуалізаційні методи, такі як рентген або МРТ, можуть показати пошкодження кісток або суглобів.

6 Лікування та терапія

Лікування включає комбінацію антибіотиків, які приймають протягом кількох тижнів, зазвичай доксициклін з рифампіцином або іншим препаратом. Використання лише одного антибіотика може призвести до рецидиву. У важких випадках може знадобитися хірургічне втручання для дренування абсцесів або заміни інфікованих серцевих клапанів.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, які можуть бути схожі на бруцельоз, включають грип, інфекційний мононуклеоз, малярію, черевний тиф, менінгіт, а також інфекції серцевих клапанів або сечовивідних шляхів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →