Клінічне визначення
Дермоїдні та епідермоїдні кісти гіпофіза — це рідкісні доброякісні новоутворення, що утворюються в ділянці гіпофіза в головному мозку. Вони можуть спричиняти гормональні проблеми, оскільки порушують нормальну функцію гіпофіза.
Епідеміологія та поширеність
Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.
Клінічні прояви
Симптоми можуть з'являтися раптово або розвиватися поступово з часом. Вони залежать від розміру та розташування кісти, а також від того, чи вона розірвалася. Поширені симптоми включають головний біль, проблеми із зором та порушення рівня гормонів (такі як втома, зміни маси тіла або сексуальна дисфункція).
Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)
Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):
-
Полідипсія HP:0001959Дуже рідко (<4-1%)
-
Раптова втрата гостроти зору HP:0001117Дуже рідко (<4-1%)
-
Аваскулярний некроз HP:0010885Дуже часто (99-80%)
-
Новоутворення передньої частки гіпофіза HP:0011750Дуже часто (99-80%)
-
Нудота та блювання HP:0002017Дуже часто (99-80%)
Методи діагностики
Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або КТ, щоб побачити кісту. Аналізи крові перевіряють рівні гормонів, щоб оцінити, чи правильно працює гіпофіз. Іноді потрібна біопсія, щоб підтвердити тип кісти.
Лікування та терапія
Лікування може включати хірургічне видалення кісти, якщо вона спричиняє симптоми. Замісна гормональна терапія може допомогти, якщо гіпофіз виробляє недостатньо гормонів. Часто потрібен регулярний моніторинг за допомогою візуалізації та аналізів крові.
Диференційна діагностика
Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають аденоми гіпофіза (доброякісні пухлини), кісти щілини Ратке, краніофарингіоми та інші типи кіст або пухлин у тій самій ділянці.
