Головна › Рідкісні захворювання › Укус отруйної змії
ORPHA:449285 Рідкісне в Європі

Укус отруйної змії

International Name (EN): Snakebite envenomation

1 Клінічне визначення

Укус отруйної змії — рідкісний стан, спричинений токсинами від укусу отруйної змії або потраплянням отрути в очі. Наслідки варіюються від локального пошкодження тканин до небезпечних для життя проблем, таких як параліч, кровотеча, ниркова недостатність або стійка інвалідність. Діти мають вищий ризик через менший розмір тіла. Негайна медична допомога, особливо антитоксин, є критично важливою.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа, поширеність: 1-9 на 100 000

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від змії та отрути. Вони можуть включати біль, набряк і синці в місці укусу, нудоту, блювання, утруднене дихання, нечіткість зору, м'язову слабкість, кровотечу та ознаки ниркової недостатності. У тяжких випадках можливі параліч, кома або смерть.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують укус отруйної змії на основі анамнезу, фізикального обстеження та іноді аналізів, таких як дослідження згортання крові, тести функції нирок та ідентифікація виду змії, якщо можливо.

6 Лікування та терапія

Лікування включає першу допомогу (заспокоєння, іммобілізація укушеної кінцівки), введення антитоксину, підтримувальну терапію (рідини, підтримка дихання) та іноді хірургічне втручання при тяжкому пошкодженні тканин. Також можуть призначати знеболювання та щеплення від правця.

Зареєстровані орфанні препарати для цієї нозології:

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають укуси комах або павуків, алергічні реакції, інфекції або інші причини кровотечі чи паралічу. Ключова відмінність — історія укусу змії та специфічні ефекти отрути.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →