Клінічний опис та значення
Множинна мієлома — це гематологічне злоякісне новоутворення, яке характеризується аномальною проліферацією клональних плазматичних клітин у кістковому мозку, що продукують моноклональний імуноглобулін (M-протеїн). Це призводить до руйнування кісток, болю в кістках, гіперкальціємії, анемії, ниркової недостатності та підвищеної схильності до інфекцій. Пацієнти можуть мати літичні ураження кісток, патологічні переломи, втому та рецидивуючі інфекції. Захворювання виникає внаслідок генетичних змін у плазматичних клітинах, що спричиняє неконтрольоване зростання та порушення нормального кровотворення. Діагноз ґрунтується на клінічних, лабораторних та візуалізаційних даних, включаючи електрофорез білків сироватки та сечі, біопсію кісткового мозку та скелетне обстеження.
Пов’язані рідкісні захворювання (13)
Нозології, при яких цей фенотиповий прояв зафіксований як клінічний маркер:
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)
-
Дуже рідко (<4-1%)
-
Помірно (29-5%)
-
Дуже рідко (<4-1%)
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)
-
Дуже рідко (<4-1%)
-
Дуже рідко (<4-1%)
-
Помірно (29-5%)