Головна › Рідкісні захворювання › Жовта гарячка
ORPHA:99829 Рідкісне в Європі

Жовта гарячка

International Name (EN): Yellow fever

1 Клінічне визначення

Жовта гарячка — серйозне вірусне захворювання, що поширюється комарами. Воно може спричиняти гарячку, біль у тілі, а в тяжких випадках — кровотечі та поліорганну недостатність.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа AND річна захворюваність : <1 / 1 000 000 | У світі AND точкова поширеність : Невідомо

3 Клінічні прояви

Симптоми з'являються через 3–7 днів після укусу комара. У більшості людей спостерігаються легкі грипоподібні симптоми, але приблизно у 15% розвивається тяжка хвороба з високою гарячкою, ознобом, болем у спині, головним болем і жовтяницею (пожовтіння шкіри та очей). Після короткочасного покращення деякі пацієнти погіршуються: виникають проблеми з печінкою та нирками, кровотечі та шок.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують жовту гарячку шляхом дослідження крові на вірус або антитіла. Також можуть проводити ПЛР-тести. Аналізи крові можуть показувати низький рівень лейкоцитів і підвищений рівень печінкових ферментів. Якщо уражений мозок, може бути виконана спинномозкова пункція або КТ. Тести часто надсилають до CDC.

6 Лікування та терапія

Специфічного лікування жовтої гарячки немає. Лікування зосереджене на підтримувальній терапії в лікарні, зокрема внутрішньовенних рідинах, продуктах крові при кровотечах і діалізі при нирковій недостатності. Пацієнтів ізолюють від комарів, щоб запобігти поширенню. Профілактика включає уникнення укусів комарів і вакцинацію проти жовтої гарячки, яка забезпечує довічний захист.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, схожі на жовту гарячку, включають малярію, денге, інші вірусні геморагічні гарячки, гепатит, лептоспіроз, черевний тиф і різні енцефалітні інфекції. Дані про подорожі допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →