Симптоми

Мозочкова атаксія, асоційована з ходою на чотирьох кінцівках, — це рідкісний неврологічний стан, при якому в людини розвивається прогресуюча втрата координації (атаксія) внаслідок дисфункції мозочка і, як компенсаторне пристосування, вона повертається до пересування на...

Молоткоподібний палець — це структурна деформація пальця стопи, найчастіше другого, третього або четвертого, при якій проксимальний міжфаланговий суглоб залишається патологічно зігнутим, тоді як плеснофаланговий і дистальний міжфаланговий суглоби перерозгинаються. Це надає пальцю характерного вигляду...

Молюскоїдні псевдопухлини — це м'ясисті, губчасті або еластичні вузлуваті утворення, які зазвичай розвиваються в ділянках повторної травми або тиску, таких як лікті, коліна, гомілки та суглоби пальців. Вони найчастіше пов'язані зі спадковими захворюваннями сполучної...

Моляр шовковиці — це стоматологічна аномалія, що характеризується неправильно сформованим першим постійним моляром з шорсткою, ямчастою та вузлуватою поверхнею, що нагадує шовковицю. Зазвичай виникає внаслідок вродженого сифілісу, коли інфекція під час розвитку зубів порушує...

Монілетрикс — це рідкісне спадкове захворювання волосся, при якому стрижень волосини набуває характерного намистиноподібного вигляду з чергуванням еліптичних потовщень нормальної товщини та вузьких міжвузлів, які є слабкими та схильними до обламування. Ця структурна аномалія...

Монодактилія кисті — це рідкісна вроджена аномалія кінцівки, при якій на кисті присутній лише один палець, зазвичай великий або центральний промінь, тоді як решта пальців відсутні. Вона виникає внаслідок порушення нормального формування та розділення...

Моноклональна імуноглобулін М протеїнемія — це стан, при якому організм виробляє аномально велику кількість одного типу антитіл, званого імуноглобуліном М (IgM), що походить від одного клону плазматичних клітин. Цей моноклональний IgM можна виявити в...

Моноклональне підвищення IgA у сироватці крові — це лабораторний феномен, що характеризується аномально високим рівнем імуноглобуліну A (IgA), який продукується одним клоном плазматичних клітин. Це означає, що замість різноманітної суміші молекул IgA у крові...

Моноклональне підвищення IgG — це аномальне збільшення одного клону імуноглобуліну G (IgG), що продукується популяцією ідентичних плазматичних клітин або B-лімфоцитів. Цей стан характеризується наявністю гомогенної смуги IgG при електрофорезі білків сироватки крові, часто виявляється...

Моноклональний амілоїдоз серця з легких ланцюгів — це рідкісне захворювання, при якому аномальні фрагменти антитіл, звані легкими ланцюгами, що виробляються клоном плазматичних клітин, неправильно згортаються та відкладаються у вигляді амілоїдних фібрил у м'язі серця....

Мононейропатія — це медичний стан, при якому пошкоджується або порушується функція одного периферичного нерва, що призводить до симптомів, обмежених ділянкою, яку іннервує цей конкретний нерв. Зазвичай вона проявляється локальним онімінням, поколюванням, печінням, м'язовою слабкістю...

Моноосозна фіброзна дисплазія — це доброякісне захворювання кістки, при якому нормальна кісткова тканина в одній кістці поступово замінюється фіброзною тканиною та нерегулярною, слабшою кісткою. Це зазвичай спричиняє біль, набряк або деформацію ураженої кістки, а...

Монорхізм — це вроджений або набутий стан, при якому в калитці присутнє лише одне яєчко, тоді як інше відсутнє внаслідок порушення розвитку, атрофії або хірургічного видалення. Він може бути наслідком агенезії яєчка (зникаюче яєчко),...

Монотонна мова — це мовленнєвий патерн, що характеризується зниженою варіабельністю висоти тону, гучності та ритму, що призводить до пласкої, немодульованої якості голосу. Вона зазвичай виникає внаслідок неврологічних захворювань, що уражають базальні ганглії, мозочок або...

Монохромазія — це рідкісний зоровий стан, при якому людина має лише один тип функціонуючих колбочкових фоторецепторів або не має їх зовсім, що призводить до нездатності сприймати колір. Вона проявляється повною колірною сліпотою, коли світ...

Моноцитоз — це гематологічний стан, що характеризується аномально підвищеною кількістю моноцитів у периферичній крові, зазвичай визначається як абсолютна кількість моноцитів понад 1,0 × 10^9/л у дорослих. Моноцити — це тип лейкоцитів, які відіграють ключову...

Моноцитопенія — це гематологічний стан, який характеризується аномально низькою кількістю моноцитів у периферичній крові, зазвичай визначається як абсолютна кількість моноцитів нижче 0,2 × 10^9/л у дорослих. Моноцити — це тип лейкоцитів, які відіграють ключову...

Морбіліформний висип — це поширене шкірне висипання, що характеризується дрібними, плоскими або злегка підвищеними червоними плямами, які часто зливаються, нагадуючи висип при кору. Зазвичай він починається на тулубі або обличчі та симетрично поширюється на...

Морфея, також відома як локалізована склеродермія, є хронічним аутоімунним захворюванням, що спричиняє ділянки потовщеної, затверділої шкіри внаслідок надмірного відкладення колагену. Зазвичай проявляється овальними або лінійними бляшками з восковим, кольору слонової кістки центром і навколишнім...

Морфологічна аномалія кортикоспінального тракту — це будь-яка структурна зміна пучка нервових волокон, що проходить від моторної кори головного мозку до спинного мозку та відповідає за довільні рухи. Це може включати стоншення, атрофію, аномальну інтенсивність...

Морфологічна аномалія латерального півколового каналу — це структурний дефект або вада розвитку горизонтального півколового каналу, одного з трьох заповнених рідиною каналів внутрішнього вуха, які виявляють обертальні рухи голови. Ця аномалія може варіювати від незначного...

Морфологічна аномалія півколового каналу — це будь-який структурний дефект або вада розвитку трьох заповнених рідиною петель внутрішнього вуха, які відповідають за виявлення обертальних рухів голови та підтримання рівноваги. Ці аномалії можуть включати звуження, розширення,...

Морфологічна аномалія пірамідного шляху — це структурні зміни в кортикоспінальних і кортикобульбарних шляхах, які є основними низхідними руховими трактами, що починаються в корі головного мозку. Ці аномалії можуть включати витончення, атрофію, аномальну мієлінізацію або...

Морфологічна аномалія присінка внутрішнього вуха — це структурна вада розвитку або змінена форма присінкової частини кісткового лабіринту, яка вміщує маточку та мішечок і з'єднується з півколовими каналами. Ця аномалія може проявлятися збільшенням, звуженням або...

Морфологічна аномалія середнього вуха — це будь-яка структурна вада або атиповий розвиток порожнини середнього вуха та його вмісту, включаючи слухові кісточки (молоточок, ковадло, стремінце), барабанну перетинку, слухову трубу та оточуючі кісткові структури. Ці аномалії...

Морфологічна аномалія центральної нервової системи — це будь-яка структурна зміна головного або спинного мозку чи їхніх опорних тканин, що відхиляється від нормальної анатомії. Ці аномалії можуть виникати внаслідок генетичних мутацій, порушень внутрішньоутробного розвитку, інфекцій,...

Морфологічна аномалія шлунково-кишкового тракту — це будь-яке структурне або анатомічне відхилення в органах травлення, включаючи стравохід, шлунок, тонку кишку, товсту кишку, пряму кишку та анус. Ці аномалії можуть бути вродженими (присутніми при народженні) або...

Мостоподібний фіброз печінки — це специфічний тип рубцювання печінки, при якому смуги фіброзної тканини поширюються між сусідніми портальними трактами або центральними венами, утворюючи «мости» через часточки печінки. Цей стан зазвичай виникає внаслідок хронічного ураження...

Моторна аксональна нейропатія — це стан, при якому аксони рухових нервових волокон, довгі відростки, що передають сигнали від спинного мозку до м'язів, пошкоджуються або дегенерують. Це призводить до прогресуючої м'язової слабкості, атрофії та зниження...

Моторна афазія, також відома як афазія Брока або експресивна афазія, — це мовленнєвий розлад, що характеризується втратою або тяжким порушенням здатності продукувати усне чи письмове мовлення, тоді як розуміння залишається відносно збереженим. Зазвичай вона...