Клінічний опис та значення
Морфологічна аномалія кортикоспінального тракту — це будь-яка структурна зміна пучка нервових волокон, що проходить від моторної кори головного мозку до спинного мозку та відповідає за довільні рухи. Це може включати стоншення, атрофію, аномальну інтенсивність сигналу на МРТ або порушення мієлінізації тракту. Клінічно це часто проявляється м'язовою слабкістю, спастичністю, гіперрефлексією та труднощами з дрібною моторикою, залежно від тяжкості та локалізації аномалії. Такі зміни можуть бути вродженими, як при вадах розвитку кори, або набутими, як при нейродегенеративних захворюваннях, інсульті чи травмі. Стан зазвичай оцінюють за допомогою неврологічного огляду та нейровізуалізації, зокрема дифузійно-тензорної візуалізації (DTI) та T2-зваженої МРТ.
Пов’язані рідкісні захворювання (2)
Нозології, при яких цей фенотиповий прояв зафіксований як клінічний маркер:
-
Дуже рідко (<4-1%)
-
Часто (79-30%)